- Bằng sáng chế thành phần mới này cho farudodstat sẽ giúp tăng cường khả năng bảo vệ sở hữu trí tuệ và cung cấp quyền độc quyền thương mại cho farudodstat tối thiểu cho đến năm 2043
(SeaPRwire) – SAN MATEO, California và SINGAPORE, ngày 29 tháng 2 năm 2024 — (Nasdaq: ASLN), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào miễn dịch đang trong giai đoạn lâm sàng, phát triển các phương pháp điều trị sáng tạo để thay đổi cuộc sống của bệnh nhân, hôm nay đã tuyên bố rằng công ty đã nhận được đánh giá khả năng cấp bằng sáng chế thuận lợi từ Văn phòng Bằng sáng chế Châu Âu (EPO) đóng vai trò là Trình thẩm tra quốc tế đối với đơn xin cấp bằng sáng chế đa hình cho farudodstat; nếu được cấp trong các giai đoạn quốc gia, thì điều này sẽ kéo dài thời gian bảo vệ bằng sáng chế hiệu lực cho farudodstat tối thiểu đến năm 2043.
Farudodstat là chất ức chế dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) mạnh qua đường uống có tiềm năng trở thành lựa chọn điều trị đầu tay cho bệnh rụng tóc từng mảng (AA). Hiện nay ASLAN đang tiến hành thử nghiệm khả năng chứng minh khái niệm Giai đoạn 2a cho bệnh AA (Nghiên cứu “FAST-AA”) và dự kiến công bố báo cáo tạm thời của nghiên cứu vào giữa năm 2024.
“Chúng tôi rất vui khi nhận được đánh giá sơ bộ tích cực từ EPO về đơn xin cấp Bằng sáng chế thành phần cho farudodstat và ghi nhận rằng tất cả yêu cầu bồi thường của chúng tôi đều mới mẻ và mang tính sáng tạo. Nếu được cấp trong các giai đoạn quốc gia, thì bằng sáng chế mới này sẽ kéo dài thời gian bảo vệ bằng sáng chế cho farudodstat tối thiểu cho đến năm 2043. Điều này sẽ tăng cường đáng kể tính độc quyền thương mại đối với farudodstat và là một thành tích quan trọng trong kế hoạch của chúng tôi nhằm tăng cường bảo vệ bằng sáng chế cho farudodstat tại tất cả các vùng lãnh thổ thương mại chính. Với rất ít lựa chọn điều trị có sẵn cho bệnh nhân bị rụng tóc từng mảng, chúng tôi tham vọng mang đến một lựa chọn điều trị an toàn và hiệu quả cho bệnh nhân”, Tiến sĩ Carl Firth, Tổng giám đốc điều hành của ASLAN Pharmaceuticals cho biết.
Giới thiệu về farudodstat
Farudodstat là một chất ức chế DHODH mạnh qua đường uống có tác dụng ức chế sự tăng sinh của tế bào miễn dịch và tiết IFN-γ bằng cách chặn de novo sản xuất pyrimidine cần thiết cho sự sao chép DNA. So với các chất ức chế DHODH thế hệ đầu, farudodstat đã cho thấy tác dụng ức chế DHODH và hoạt động của tế bào T mạnh hơn khoảng 30 lần và đã được chứng minh có hồ sơ an toàn được dung nạp tốt. ASLAN đã tạo ra dữ liệu cho thấy farudodstat có khả năng chống lại mất đặc quyền miễn dịch ở nang tóc, hỗ trợ tiềm năng của thuốc như là một lựa chọn điều trị đầu tay cho bệnh AA. Một thử nghiệm khả năng chứng minh khái niệm Giai đoạn 2a về bệnh AA, nghiên cứu FAST-AA, hiện đang được tiến hành và dự kiến báo cáo tạm thời vào giữa năm 2024.
Giới thiệu về ASLAN Pharmaceuticals
(Nasdaq: ASLN) là một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào miễn dịch đang trong giai đoạn lâm sàng, phát triển các phương pháp điều trị sáng tạo để thay đổi cuộc sống của bệnh nhân. ASLAN đang phát triển eblasakimab, một kháng thể đầu tay tiềm năng nhắm mục tiêu thụ thể IL-13 ở bệnh viêm da dị ứng (AD) từ trung bình đến nặng với khả năng cải thiện các chất sinh học hiện tại được sử dụng để điều trị bệnh dị ứng, và đã báo cáo dữ liệu hàng đầu tích cực từ một nghiên cứu xác định liều Giai đoạn 2b ở những bệnh nhân mắc bệnh AD từ trung bình đến nặng. ASLAN cũng đang phát triển farudodstat, một chất ức chế mạnh qua đường uống đối với men DHODH như một phương pháp điều trị đầu tay tiềm năng cho bệnh AA trong thử nghiệm khả năng chứng minh khái niệm Giai đoạn 2a và dự kiến báo cáo tạm thời vào giữa năm 2024. ASLAN có các nhóm tại San Mateo, California và Singapore. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập hoặc theo dõi ASLAN trên .
Các tuyên bố hướng đến tương lai
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.
Bản phát hành này có chứa các tuyên bố hướng đến tương lai. Các tuyên bố này dựa trên các niềm tin và kỳ vọng hiện tại của đội ngũ quản lý của ASLAN Pharmaceuticals Limited và/hoặc các công ty liên kết của công ty (sau đây gọi là “Công ty”). Các tuyên bố hướng đến tương lai này có thể bao gồm, nhưng không giới hạn ở những tuyên bố liên quan đến chiến lược kinh doanh và kế hoạch phát triển lâm sàng của Công ty; thời hạn bảo vệ bằng sáng chế của Công ty; kế hoạch của Công ty về việc phát triển và thương mại hóa eblasakimab và farudodstat; mức độ an toàn và hiệu quả của eblasakimab và farudodstat; kế hoạch và thời gian dự kiến của Công ty liên quan đến các hoạt động sản xuất, thử nghiệm lâm sàng, tuyển dụng thử nghiệm lâm sàng và kết quả thử nghiệm lâm sàng đối với eblasakimab và farudodstat; tiềm năng của eblasakimab như một phương pháp điều trị đầu tay dành cho bệnh viêm da dị ứng và của farudodstat như một phương pháp điều trị đầu tay cho chứng rụng tóc từng mảng; các lợi ích, khả năng và kết quả tiềm năng của các nỗ lực hợp tác của Công ty. Các ước tính, dự báo và các tuyên bố hướng đến tương lai khác của Công ty dựa trên các giả định và kỳ vọng hiện tại của ban quản lý về các sự kiện và xu hướng trong tương lai có ảnh hưởng hoặc có thể ảnh hưởng đến hoạt động kinh doanh, chiến lược, hoạt động hoặc kết quả tài chính của Công ty và vốn có liên quan đến các rủi ro và bất trắc đáng kể đã biết và chưa biết. Kết quả thực tế và thời gian diễn ra các sự kiện có thể khác đáng kể so với những gì dự đoán trong các tuyên bố hướng đến tương lai như vậy do nhiều rủi ro và bất trắc, bao gồm dữ liệu an toàn hoặc hiệu quả không mong muốn được quan sát thấy trong các nghiên cứu tiền lâm sàng hoặc lâm sàng; thực tế là kết quả của các nghiên cứu và thử nghiệm trước đó có thể không dự đoán được kết quả của các thử nghiệm trong tương lai; tỷ lệ kích hoạt địa điểm lâm sàng hoặc tỷ lệ tuyển dụng thử nghiệm lâm sàng thấp hơn dự kiến; tác động của đại dịch COVID-19, cuộc xung đột đang diễn ra giữa Ukraine và Nga cũng như các cuộc xung đột đang diễn ra ở Trung Đông đối với hoạt động kinh doanh của Công ty và nền kinh tế toàn cầu; điều kiện thị trường chung; sự thay đổi trong bối cảnh cạnh tranh; và khả năng Công ty huy động đủ nguồn tài chính để tài trợ cho các kế hoạch phát triển chiến lược và lâm sàng của mình. Các yếu tố khác có thể khiến kết quả thực tế khác với những gì được nêu hoặc ngụ ý trong các tuyên bố hướng đến tương lai như vậy được mô tả trong các hồ sơ và báo cáo của Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ của Công ty (Số hồ sơ Ủy ban 001- 38475), bao gồm Báo cáo thường niên của Công ty theo Mẫu 20-F được nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ vào ngày 24 tháng 3 năm 2023. Tất cả các tuyên bố khác ngoài tuyên bố về sự kiện lịch sử đều là những tuyên bố hướng đến tương lai. Các từ “có thể”, “sẽ”, “ước tính”, “dự đoán”, “dự định”, “mong đợi”, “kế hoạch” hoặc những từ đối lập với các từ này và các cách diễn đạt tương tự truyền tải sự không chắc chắn của các sự kiện hoặc kết quả trong tương lai đều nhằm mục đích xác định các ước tính, dự báo và các tuyên bố hướng đến tương lai khác. Các ước tính, dự báo và các tuyên bố hướng đến tương lai khác chỉ có hiệu lực vào thời điểm đưa ra và, trừ khi được luật pháp yêu cầu