HepaRegeniX huy động 15 triệu euro trong vòng Series C để đẩy mạnh phát triển lâm sàng HRX-215 phục vụ tái tạo gan

• Quỹ sẽ hỗ trợ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn Ib của HRX-215 tại Hoa Kỳ và thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn IIa đa trung tâm quốc tế về tái tạo gan
• Elias Papatheodorou chuyển từ Chủ tịch Hội đồng quản trị sang Giám đốc điều hành của HepaRegeniX
• Tiến sĩ Linda Greenbaum gia nhập HepaRegeniX với tư cách là Giám đốc Y khoa

(SeaPRwire) –   TUEBINGEN, Đức, ngày 10 tháng 7 năm 2024 — HepaRegeniX GmbH, một công ty ở giai đoạn lâm sàng đang phát triển phương pháp điều trị tái tạo mới cho điều trị các bệnh gan cấp tính và mãn tính, hôm nay đã công bố việc hoàn tất vòng gọi vốn Series C do Vesalius Biocapital IV dẫn đầu với sự tham gia của các nhà đầu tư hiện tại là Novo Holdings, Boehringer Ingelheim Venture Fund (BIVF) và High-Tech Gründerfonds (HTGF). Số tiền mới 15 triệu euro sẽ được sử dụng để đẩy nhanh quá trình phát triển lâm sàng của ứng viên lâm sàng HRX-215 của Công ty.

Là một phần của việc tài trợ, Fabienne Roussel, Đối tác tại Vesalius Biocapital, tham gia vào Ban Giám đốc Phi điều hành. Elias Papatheodorou sẽ trở thành Giám đốc điều hành, chuyển từ Chủ tịch Hội đồng quản trị.

Elias Papatheodorou, Chủ tịch Hội đồng quản trị, cho biết “Chúng tôi rất vui mừng khi đảm bảo được nguồn tài chính quan trọng này, điều này khẳng định sự tin tưởng của các nhà đầu tư vào khoa học của chúng tôi và khả năng của chúng tôi trong việc mang đến phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh nhân mắc các bệnh về gan. Với số tiền mới, HepaRegeniX sẽ tiến hành các kế hoạch lâm sàng của mình cho một nghiên cứu Giai đoạn Ib tại Hoa Kỳ và một nghiên cứu Giai đoạn IIa quốc tế để tăng cường phục hồi gan và ngăn ngừa suy gan.”

HRX-215 là một chất ức chế phân tử nhỏ của Mitogen-Activated Protein (MAP) Kinase Kinase 4 (MKK4). Ức chế MKK4 mở khóa khả năng tái tạo của tế bào gan và có thể thúc đẩy đáng kể tái tạo gan ở bệnh nhân. Điều này rất phù hợp với bệnh nhân bị di căn gan hoặc khối u gan nguyên phát, vì cắt bỏ khối u là phương pháp điều trị duy nhất có hiệu quả. Tái tạo gan cũng là chìa khóa trong ghép gan và đặc biệt là trong việc cho phép ghép gan từ người hiến tặng sống thùy gan trái. Chiến lược này có thể giảm đáng kể danh sách chờ ghép gan cho các ứng viên ghép gan. Dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn đã xác nhận khả năng tái tạo gan của HRX-215, và HepaRegeniX đã hoàn thành thành công thử nghiệm Giai đoạn I. Những kết quả này đã được công bố trên tạp chí uy tín .

“Vesalius Biocapital rất vui mừng được hỗ trợ HepaRegeniX khi nó tiến vào giai đoạn phát triển lâm sàng tiếp theo cho HRX-215. Có nhu cầu to lớn đối với một phương pháp điều trị có thể gây ra tái tạo gan ở bệnh nhân bị tổn thương gan, khối u gan cũng như trong các thiết lập ghép. HRX-215 có tiềm năng giúp những bệnh nhân này và tạo ra tác động đáng kể đến cuộc sống của họ. Tôi mong muốn được hợp tác với đội ngũ lãnh đạo xuất sắc của HepaRegeniX để thúc đẩy ứng viên điều trị đầy hứa hẹn này,” Fabienne Roussel, Đối tác tại Vesalius Biocapital IV nhận xét.

Điều quan trọng là, để đưa HepaRegeniX vượt qua các giai đoạn phát triển và tạo giá trị tiếp theo, Tiến sĩ Linda Greenbaum đang gia nhập HepaRegeniX với tư cách là Giám đốc Y khoa (CMO). Cô ấy mang đến chuyên môn và kinh nghiệm sâu rộng trong phát triển lâm sàng và y học chuyển giao. Gần đây, cô ấy đã giữ chức Giám đốc Điều hành, Y học Chuyển giao tại Novartis ở Hoa Kỳ. Trước khi gia nhập Novartis, cô ấy giữ chức Giám đốc Phát triển Lâm sàng tại Janssen R&D và từng là giảng viên của Đại học Thomas Jefferson và Đại học Pennsylvania, nơi cô ấy dẫn đầu một phòng thí nghiệm nghiên cứu điều tra tái tạo và xơ gan. Tiến sĩ Greenbaum có bằng MD từ Trường Y khoa Đại học Columbia Vagelos.

“Tôi vinh dự được gia nhập HepaRegeniX tại một thời điểm quan trọng trong quá trình phát triển của nó,” Tiến sĩ Linda Greenbaum, Giám đốc Y khoa của HepaRegeniX cho biết thêm. “MKK4 là một điều hòa chính của tái tạo gan, và ức chế MKK4 đã được chứng minh là có thể gây ra tái tạo gan sau cắt bỏ gan một phần. Với cơ chế hoạt động này, HRX-215 có tiềm năng to lớn để cải thiện kết quả cho những bệnh nhân hiện tại không thể trải qua các phẫu thuật cắt bỏ khối u tiềm năng chữa khỏi, và các nhóm bệnh nhân khác bị ảnh hưởng bởi suy gan. Tôi mong muốn được hợp tác với đội ngũ tài năng tại HepaRegeniX để đẩy nhanh quá trình phát triển lâm sàng của HRX-215 thông qua các thử nghiệm Giai đoạn II và hơn thế nữa, với mục tiêu cuối cùng là cải thiện kết quả cho bệnh nhân mắc các bệnh về gan trên toàn thế giới.”

Elias Papatheodorou kết luận “Rất vui được chào đón Tiến sĩ Linda Greenbaum vào đội ngũ lãnh đạo của chúng tôi. Với kiến ​​thức và chuyên môn sâu rộng của cô ấy, cô ấy sẽ hướng dẫn quá trình phát triển lâm sàng trong tương lai của HRX-215. Với nguồn vốn mới của chúng tôi và sự mở rộng cho đội ngũ lãnh đạo giàu kinh nghiệm của chúng tôi, chúng tôi hy vọng sẽ mang đến một phương pháp điều trị cần thiết cho bệnh nhân mắc các bệnh về gan.”

Để biết thêm thông tin, vui lòng liên hệ:
HepaRegeniX GmbH
Elias Papatheodorou
Chủ tịch Hội đồng quản trị

Liên hệ với truyền thông:
MC Services AG
Katja Arnold, Tiến sĩ Regina Lutz
+49 89 210 228-0
UK: Shaun Brown
M: +44 7867 515 918
  

Giới thiệu về HepaRegeniX GmbH –
Từ năm 2017, HepaRegeniX đã phát hiện và phát triển thành công một số ứng viên thuốc để điều trị các bệnh gan cấp tính và mãn tính dựa trên mục tiêu phân tử độc quyền mới Mitogen-Activated Protein (MAP) Kinase Kinase 4 (MKK4). Chất ức chế MKK4 đầu tiên HRX-215 gần đây đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1. MKK4 là một điều hòa chính của tái tạo gan và ức chế MKK4 mở khóa khả năng tái tạo của tế bào gan ngay cả ở những gan bị bệnh nặng. Khái niệm điều trị mới và độc đáo này được phát hiện bởi Giáo sư Lars Zender và nhóm nghiên cứu của ông tại Bệnh viện Đại học Tuebingen, Đức. Các nhà đầu tư vào HepaRegeniX bao gồm Vesalius Biocapital IV, Quỹ Doanh nghiệp Boehringer Ingelheim (BIVF), Novo Holdings A/S, Coparion, High-Tech Gründerfonds (HTGF) và Ascenion GmbH.