Tin tức & Thông cáo Báo chí từ Việt Nam | News & Press Releases from Vietnam

InflaRx Bổ nhiệm Jan Medina làm Trưởng Ban Quan Hệ Đầu Tư

(SeaPRwire) –   JENA, Đức, ngày 22 tháng 02 năm 2024 — InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), một công ty dược sinh học tiên phong trong lĩnh vực điều trị chống viêm bằng cách nhắm mục tiêu vào hệ thống bổ thể, ngày hôm nay đã thông báo rằng họ vừa bổ nhiệm ông Jan Medina, CFA, vào vị trí Phó Chủ tịch kiêm Giám đốc Quan hệ Nhà đầu tư của InflaRx. Ông Medina có hơn 25 năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực khoa học đời sống và thị trường vốn, bao gồm kinh nghiệm trong các lĩnh vực quan hệ nhà đầu tư, truyền thông và nghiên cứu cổ phiếu.

Giáo sư Niels C. Riedemann, Giám đốc điều hành kiêm Nhà sáng lập của InflaRx, cho biết: “Chúng tôi rất vui khi được chào đón ông Jan gia nhập đội ngũ của chúng tôi. Kinh nghiệm của ông ấy, thành tích đã được chứng minh và mạng lưới sâu rộng với các nhà đầu tư và thị trường vốn sẽ là vô giá khi chúng tôi tiếp tục thúc đẩy các chương trình lâm sàng và củng cố mối quan hệ với cộng đồng các nhà đầu tư”.

Ông Jan Medina nhận xét: “Thật vinh dự khi được gia nhập InflaRx trong thời điểm đầy thú vị này; công ty có hoạt động thực hiện hiệu quả và đang mở rộng các nỗ lực phát triển để cải thiện đáng kể việc điều trị các bệnh viêm miễn dịch mạn tính. Một điều tôi đặc biệt hứng khởi chính là tiềm năng của thuốc ức chế INF904 đường uống mới của chúng tôi, gần đây đã chứng minh tiềm năng tốt nhất trong các loại thuốc cùng loại. Thêm vào đó, tài sản thuốc vilobelimab giai đoạn cuối của chúng tôi hiện đã ở Giai đoạn III đối với bệnh hoại tử loét da, một nhu cầu y tế chưa được đáp ứng vì chưa có loại thuốc nào được chấp thuận tại Hoa Kỳ hoặc Châu Âu. Tôi mong muốn được làm việc với nhóm nghiên cứu tận tụy tại InflaRx khi chúng tôi tiếp tục giai đoạn tạo ra giá trị cho dự án tiếp theo của mình”.

Ông Jan gia nhập InflaRx từ Olink Proteomics, nơi ông từng làm Phó Chủ tịch kiêm Giám đốc Quan hệ Nhà đầu tư & Thị trường vốn. Kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực quan hệ nhà đầu tư trước đây của ông bao gồm các vị trí tại các công ty tư vấn và các công ty tập trung vào lĩnh vực ung thư, ung thư miễn dịch, huyết học, liệu pháp điều trị chuyên biệt và công nghệ y tế, trải dài từ các liên doanh giai đoạn đầu đến các thực thể thương mại toàn cầu. Kinh nghiệm làm việc ở phía bán hàng của ông Jan bao gồm các vị trí tại các công ty nghiên cứu chuyên biệt và đặc biệt cũng như các vị trí tại một số ngân hàng đầu tư toàn cầu. Ở phía mua hàng, ông Jan tập trung vào lĩnh vực chăm sóc sức khỏe và công nghệ sinh học. Ông có bằng Cử nhân Kỹ thuật Y sinh của Trường Kỹ thuật Đại học Tulane và là người sở hữu chứng chỉ CFA.

Về InflaRx

InflaRx GmbH (Đức) và InflaRx Pharmaceuticals Inc. (Hoa Kỳ) là các công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của InflaRx N.V. (gọi chung là InflaRx). InflaRx (Nasdaq: IFRX) là một công ty công nghệ sinh học tiên phong trong lĩnh vực điều trị chống viêm bằng cách áp dụng công nghệ chống C5a và chống C5aR độc quyền để khám phá, phát triển và thương mại hóa các chất ức chế cực kỳ mạnh và đặc hiệu của yếu tố hoạt hóa bổ sung C5a và thụ thể C5aR. C5a là một chất trung gian gây viêm mạnh liên quan đến sự tiến triển của nhiều bệnh viêm khác nhau. Ứng viên sản phẩm chủ đạo của InflaRx, vilobelimab, là một kháng thể đơn dòng chống C5a mới, được đưa vào tĩnh mạch, đầu tiên trong loại thuốc này, liên kết một cách có chọn lọc với C5a tự do và đã chứng minh được hoạt động lâm sàng hiệu quả và khả năng dung nạp trong nhiều nghiên cứu lâm sàng trên các bệnh khác nhau. InflaRx được thành lập vào năm 2007, và tập đoàn có các văn phòng và công ty con tại Jena và Munich, Đức cũng như Ann Arbor, MI, Hoa Kỳ. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập .

Liên hệ

InflaRx N.V. MC Services AG
Jan Medina, CFA
Phó Chủ tịch kiêm Giám đốc Quan hệ Nhà đầu tư
Email:

Katja Arnold, Laurie Doyle, Tiến sĩ Regina Lutz
Email:
Châu Âu: +49 89-210 2280
Hoa Kỳ: +1-339-832-0752


TÍNH CHẤT PHÁT BIỂU TIÊN LIỆU

Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.

Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày

SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác. 

Thông cáo báo chí này chứa các tính chất phát biểu tiên liệu. Tất cả các phát biểu khác ngoài các phát biểu là sự kiện đã xảy ra đều là các tính chất phát biểu tiên liệu, thường được biểu thị bằng các thuật ngữ như “có thể”, “sẽ”, “nên”, “mong đợi”, “kế hoạch”, “dự đoán”, “có thể”, “dự định”, “mục tiêu”, “dự án”, “ước tính”, “tin tưởng”, “dự đoán”, “tiềm năng” hay “tiếp tục”, cùng các thuật ngữ khác. Tính chất phát biểu tiên liệu xuất hiện ở nhiều nơi trong suốt thông cáo này và có thể bao gồm các tuyên bố liên quan đến ý định, niềm tin, dự báo, triển vọng, phân tích và kỳ vọng hiện tại của chúng tôi về các vấn đề, bao gồm nhưng không chỉ giới hạn ở tính tiếp nhận của Gohibic (vilobelimab) như một phương pháp điều trị COVID-19 của bệnh nhân COVID-19 và các bệnh viện Hoa Kỳ, cùng các khuyến nghị liên quan đến điều trị được đưa ra bởi các viện y tế/chăm sóc sức khỏe và các tổ chức bên thứ ba khác, khả năng thương mại hóa thành công và khả năng tiếp nhận của Gohibic (vilobelimab) như một phương pháp điều trị COVID-19 của bệnh nhân COVID-19 và các bệnh viện Hoa Kỳ hoặc các ứng viên sản phẩm khác của chúng tôi; kỳ vọng của chúng tôi về quy mô dân số bệnh nhân, cơ hội thị trường, phạm vi bảo hiểm và hoàn trả, lợi nhuận ước tính và lợi nhuận tích lũy, cũng như giá trị lâm sàng của Gohibic (vilobelimab) trong chỉ định đã được phê duyệt hoặc cho phép của thuốc này hoặc đối với vilobelimab và bất kỳ ứng viên sản phẩm nào khác, theo dạng Sử dụng Khẩn cấp và trong tương lai nếu được chấp thuận để sử dụng thương mại tại Hoa Kỳ hoặc các nơi khác; khả năng thực hiện thành công Chương trình cam kết của InflaRx, thành công của các thử nghiệm lâm sàng trong tương lai của chúng tôi đối với phương pháp điều trị COVID-19 của vilobelimab và các chỉ định chống viêm hoặc đe dọa tính mạng khác, bao gồm hoại tử loét da, và bất kỳ ứng viên sản phẩm nào khác, bao gồm cả INF904, cũng như liệu các kết quả lâm sàng như vậy có phản ánh kết quả thu được trong các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng trước đó hay không; thời gian, tiến độ và kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng đối với các ứng viên sản phẩm của chúng tôi và các tuyên bố liên quan đến thời gian bắt đầu và hoàn thành các nghiên cứu hoặc thử nghiệm và công tác chuẩn bị liên quan, thời gian mà kết quả của các thử nghiệm này sẽ được công bố, chi phí cho các thử nghiệm như vậy và các chương trình nghiên cứu và phát triển của chúng tôi nói chung; các tương tác của chúng tôi với các cơ quan quản lý về kết quả của các thử nghiệm lâm sàng và các lộ trình phê duyệt theo quy định tiềm năng, bao gồm các vấn đề liên quan đến việc nộp Đơn xin cấp phép lưu hành vilobelimab và nộp đơn xin cấp phép sinh học đối với