(SeaPRwire) – TAIPEI, Taiwan và SAN DIEGO, Ngày 29 tháng 11 năm 2023 — Polaris Group (Công ty, TWSE: 6550) hôm nay thông báo rằng bệnh nhân đầu tiên đã được tiêm trong nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2a cho bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH).
NASH, một căn bệnh gan tiến triển gắn liền với béo phì và hội chứng chuyển hóa, đặt ra một thách thức sức khỏe cộng đồng đáng kể. Với các lựa chọn điều trị hạn chế hiện có, Polaris Group cam kết phát triển các phương pháp điều trị đột phá để đáp ứng nhu cầu chưa được đáp ứng này.
Nghiên cứu giai đoạn 2a về NASH của Polaris Group là một thử nghiệm ngẫu nhiên, kép mù, kiểm soát giả dược đa trung tâm sẽ bao gồm 60 bệnh nhân từ ít nhất 5 trung tâm lâm sàng trên khắp Đài Loan nhằm đánh giá an toàn, dung nạp và hiệu quả sơ bộ của loại thuốc điều trị thử nghiệm của chúng tôi ADI-PEG 20 (pegylated arginine deiminase, pegargiminase) ở bệnh nhân NASH. Các tham gia viên sẽ nhận ADI-PEG 20 hoặc giả dược để đánh giá tác động của thuốc lên nội dung mỡ gan, giải phẫu gan và các kết quả khác.
“Chúng tôi rất phấn khởi khi đạt được bước quan trọng này trong chương trình NASH của chúng tôi,” ông Howard Chen, Chủ tịch và CEO của Polaris Group nói. “Bệnh nhân đầu tiên được tiêm chỉ ra sự khởi đầu của một nghiên cứu có thể thực sự làm khác biệt đối với những người mắc NASH. Polaris Group cam kết tiến hành các cải tiến điều trị đột phá và cột mốc này nhấn mạnh sự cam kết của chúng tôi trong việc cải thiện kết quả điều trị bệnh nhân.”
Nghiên cứu này là một phần trong cam kết rộng lớn hơn của Polaris Group trong việc tiên phong các tiến bộ trong điều trị bệnh lý chuyển hóa. Loại thuốc điều trị thử nghiệm của công ty, ADI-PEG 20, hứa hẹn là một phương pháp điều trị tiềm năng cho NASH. Bằng cách nhắm vào các con đường chính liên quan đến bệnh sinh của NASH, loại thuốc đột phá này có thể giải quyết nguyên nhân gốc rễ của bệnh.
Về Polaris Group
Polaris Group là một công ty dược phẩm dành riêng cho việc tiên phong các phương pháp điều trị tiên tiến, chủ yếu tập trung vào các bệnh liên quan đến chuyển hóa. Ứng viên dược phẩm dẫn đầu của chúng tôi, Pegargiminase (ADI‐PEG 20), hiện đang tiến triển trong giai đoạn BLA và phát triển lâm sàng. Pegargiminase được thiết kế để làm gián đoạn chuyển hóa tế bào ung thư, cung cấp một cách tiếp cận mới trong điều trị nhiều loại ung thư chịu ảnh hưởng nặng nề bởi các con đường chuyển hóa. Sứ mệnh của chúng tôi là cách mạng hóa việc điều trị các bệnh phức tạp như ung thư bằng cách tập trung vào nền tảng chuyển hóa của chúng, cuối cùng hướng tới cải thiện kết quả điều trị bệnh nhân trên toàn cầu.
Liên hệ đầu tư:
Gina Lee
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.