Tin tức & Thông cáo Báo chí từ Việt Nam | News & Press Releases from Vietnam

Elli Lilly tham gia cuộc đua điều trị ung thư trị giá hàng tỷ đô la của các công ty dược phẩm lớn

Angellodeco Elli Lilly Joins Big Pharma’s Multi-Billion-Dollar Oncology Race

Các công ty dược phẩm lớn đang tăng cường đầu tư vào cổ phiếu điều trị ung thư, được thúc đẩy bởi lời hứa hẹn về những đột phá y tế và phần thưởng tài chính. Eli Lilly trở thành gã khổng lồ dược phẩm Big Pharma mới nhất gia nhập cuộc đua ung thư với thương vụ mua lại 1,4 tỷ USD của Point Biopharma Global, một công ty chuyên về liệu pháp phóng xạ chính xác cho ung thư. Đầu năm nay, Pfizer đã gây chú ý với thương vụ mua lại 43 tỷ USD của công ty công nghệ sinh học Seagen, tăng cường danh mục ung thư của mình với bốn liệu pháp điều trị ung thư đã được phê duyệt. Amgen gần đây đã mua lại Horizon Therapeutics với giá 27,8 tỷ USD. Những thương vụ trị giá hàng tỷ đô la này nhấn mạnh nhu cầu ngày càng tăng đối với các phương pháp điều trị ung thư mới đổi mới, tạo ra cơ hội ngày càng tăng cho các công ty ung thư như Defence Therapeutics Inc. (CSE:DTC) (OTC:DTCFF), MacroGenics, Inc. (NASDAQ:MGNX), Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ:IOVA), Mirati Therapeutics, Inc. (NASDAQ:MRTX), Mersana Therapeutics, Inc. (NASDAQ:MRSN).

Defence Therapeutics Inc. (CSE:DTC) (OTC:DTCFF) chuyên tâm phát triển các loại vắc-xin và sản phẩm liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) thế hệ tiếp theo bằng cách sử dụng nền tảng độc quyền đặc biệt của mình.

Ở trung tâm của nền tảng Defence Therapeutics là công nghệ cách mạng Accum®, cho phép chuyển giao chính xác các kháng nguyên vắc-xin hoặc các liên hợp kháng thể-thuốc (ADCs) đến các tế bào mục tiêu cụ thể trong khi vẫn bảo tồn tính toàn vẹn của chúng. Công nghệ đột phá này cải thiện đáng kể hiệu quả và mức độ mạnh mẽ của các phương pháp điều trị cho các bệnh trạng nghiêm trọng như ung thư và bệnh truyền nhiễm.

Vào ngày 10 tháng 10, Defence Therapeutics đã công bố một nghiên cứu đột phá được đánh giá ngang hàng trên tạp chí uy tín Cancer Science, trưng bày khả năng chống ung thư của sản phẩm Accum® không liên kết của họ. Được thiết kế đặc biệt để điều trị u lympho T đã thiết lập, Accum® nổi bật trong nghiên cứu ung thư về thiết kế độc đáo, tính linh hoạt và khả năng giải quyết các loại ung thư khác nhau.

Nghiên cứu cho thấy Accum® khởi động cái chết của các dòng tế bào ung thư khác nhau, kéo dài từ u lympho T, đại trực tràng, melanoma và ung thư vú. Ngoài ra, Accum® kích thích sản xuất các gốc oxy phản ứng bên trong và phá vỡ màng nội bào trong các tế bào ung thư. Khi tiếp xúc với Accum®, các tế bào ung thư này trải qua một quá trình được gọi là “chết tế bào miễn dịch”. Nghiên cứu cũng nhấn mạnh vai trò quan trọng của các tế bào T miễn dịch, CD4 và CD8, trong việc tăng cường hiệu quả của Accum®. Đáng chú ý, khi Accum® được tiêm trực tiếp vào khối u, nó tạo ra sự đồng bộ với các chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch phổ biến, dẫn đến kiểm soát đáng kể sự phát triển của khối u.

Tiến sĩ Rafei, Giám đốc khoa học của Defence Therapeutics, nhấn mạnh rằng Accum® chống lại các tế bào ung thư bằng cách khởi động cái chết tế bào và kích hoạt hệ thống miễn dịch. Ông lưu ý cách tiếp cận hứa hẹn của Accum® trong việc chuyển đổi khối u từ “lạnh” sang “nóng”, như được chứng minh trong phát hiện mới nhất của họ.

“Bài báo đánh giá ngang hàng uy tín này cung cấp sự xác nhận quan trọng về các đặc tính chống khối u của Accum® không liên kết,”, ông Sebastien Plouffe, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Defence Therapeutics nói. “Nó cũng mở ra một hướng điều tra mới nơi các biến thể Accum® mạnh mẽ hơn có thể được thử nghiệm như một chất có thể tiêm chống ung thư.”

Để biết thêm thông tin về Defence Therapeutics Inc. (CSE:DTC) (OTC:DTCFF), vui lòng nhấn vào đây.

Các công ty dược phẩm đang thúc đẩy nghiên cứu về các phương pháp điều trị ung thư

MacroGenics, Inc. (NASDAQ:MGNX), một công ty dược phẩm chuyên về điều trị ung thư thông qua các liệu pháp kháng thể đổi mới, đã công bố Gilead Sciences, Inc. đề cử chương trình nghiên cứu đầu tiên trong số hai chương trình sử dụng các nền tảng DART® và TRIDENT® của MacroGenics để tạo ra các kháng thể song trị đặc hiệu. Khi đạt được mốc tiền lâm sàng được chỉ định, Gilead sẽ có quyền cấp phép độc quyền trên toàn thế giới. Phù hợp với thỏa thuận của họ vào tháng 10 năm 2022, Gilead sẽ cung cấp 15 triệu đô la cho chương trình nghiên cứu kháng thể song trị được đề cử do MacroGenics dẫn đầu. Thỏa thuận bao gồm MGD024, một kháng thể song trị gắn với CD123 và CD3 bằng công nghệ DART, và tối đa hai chương trình nghiên cứu khác. MacroGenics có thể nhận được tối đa 1,7 tỷ đô la trong các khoản phí và bản quyền khác nhau.

Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ:IOVA), một công ty công nghệ sinh học chuyên về các liệu pháp tế bào uốn ván xâm nhập khối u (TIL) đa nhân cho bệnh nhân ung thư, sẽ trình bày dữ liệu lâm sàng và th