InDex Pharmaceuticals tham dự hội nghị UEGW 2023

STOCKHOLM, ngày 5 tháng 10 năm 2023 — InDex Pharmaceuticals Holding AB (publ) sẽ tham dự Hội nghị Tuần lễ Tiêu hóa Châu Âu (UEGW), một trong những hội nghị tiêu hóa hàng đầu thế giới. UEGW diễn ra từ ngày 14 đến 17 tháng 10 năm 2023 tại Copenhagen.

InDex Pharmaceuticals sẽ có mặt tại gian hàng #C3-84 ở khu triển lãm tại Trung tâm Bella. Các thành viên của InDex sẽ có mặt tại địa điểm để cung cấp thông tin về cobitolimod và chương trình thử nghiệm giai đoạn III CONCLUDE đang đánh giá chất kích hoạt thụ thể Toll-like 9 cobitolimod, là một phương pháp điều trị tiềm năng mới cho bệnh viêm loét đại tràng cấp tính từ trung bình đến nặng ở bên trái. Ngoài ra, thành viên của InDex sẽ tận dụng cơ hội để gặp các Nhà điều tra của Nghiên cứu Gây bệnh 1 trong chương trình CONCLUDE và có các cuộc họp với các cố vấn then chốt bên ngoài của công ty.

Kết quả tích cực từ nghiên cứu dược động học (PK) với cobitolimod đã được UEGW lựa chọn là một trong những bản tóm tắt hay nhất để trình bày poster và sẽ được giáo sư Per Hellström trình bày vào ngày 15 tháng 10 lúc 10:30 CET tại Sân khấu Poster 1, trong phiên thảo luận poster có điều phối: “Liệu pháp y tế của IBD: Sự thật và thách thức.”

“Là một trong những hội nghị tiêu hóa hàng đầu thế giới, UEGW là cơ hội tuyệt vời để chúng tôi tương tác với các nhà điều tra, các đối tác tiềm năng và các chuyên gia then chốt trong các hội đồng tư vấn của chúng tôi,” CEO của InDex Pharmaceuticals Jenny Sundqvist cho biết. “Thực tế là kết quả tích cực từ nghiên cứu PK với cobitolimod đã được lựa chọn là một trong những bản tóm tắt hay nhất để trình bày poster tại UEGW, cho thấy có sự quan tâm lớn đến cobitolimod trong lĩnh vực này.”

Để biết thêm thông tin:
Jenny Sundqvist, Giám đốc điều hành
Điện thoại: +46 8 122 038 50
Email: jenny.sundqvist@indexpharma.com

Johan Giléus, Phó giám đốc điều hành kiêm Giám đốc tài chính
Điện thoại: +46 8 122 038 50
Email: johan.gileus@indexpharma.com

Xuất bản
Thông tin đã được gửi để xuất bản thông qua đại lý của người liên hệ nêu trên vào lúc 12:10 CET ngày 5 tháng 10 năm 2023.

Đây là bản dịch tiếng Anh của bản tin báo chí tiếng Thụy Điển. Trong trường hợp có sự khác biệt giữa bản dịch tiếng Anh và bản tin báo chí tiếng Thụy Điển, bản tin báo chí tiếng Thụy Điển sẽ được ưu tiên.

Về chương trình CONCLUDE
Chương trình thử nghiệm giai đoạn III CONCLUDE đang đánh giá cobitolimod như một phương pháp điều trị mới cho bệnh nhân bị viêm loét đại tràng cấp tính từ trung bình đến nặng ở bên trái và bao gồm hai nghiên cứu gây bệnh tuần tự mà cả hai đều đưa vào một nghiên cứu duy trì, trong đó bệnh nhân đã đáp ứng với cobitolimod như là liệu pháp gây bệnh sẽ được điều trị duy trì bằng cobitolimod hoặc giả dược trong khoảng một năm. Nghiên cứu Gây bệnh 1 sẽ bao gồm khoảng 440 bệnh nhân và đang đánh giá hai liều, 250 mg và 500 mg, được dùng vào thời điểm ban đầu và tuần thứ 3, trong một thiết kế nghiên cứu thích ứng. Khi 30% bệnh nhân đã hoàn thành Nghiên cứu Gây bệnh 1 với dữ liệu đủ điều kiện cho điểm cuối chính vào tuần thứ 6, một phân tích sẽ được thực hiện để lựa chọn liều tốt nhất 250 mg và 500 mg cobitolimod. Phân tích sẽ được tiến hành bởi một Ủy ban Giám sát Dữ liệu (DMC) bao gồm các chuyên gia độc lập trong lĩnh vực, những người sẽ, dựa trên các tiêu chí được xác định trước, khuyến nghị liều nào để tiếp tục. Ngoài ra, DMC sẽ xem xét dữ liệu về an toàn và vô ích. Để duy trì tính toàn vẹn của chương trình thử nghiệm giai đoạn III, việc phân tích sẽ hoàn toàn che mắt đối với InDex, bệnh nhân và các nhà điều tra. InDex sẽ chỉ nhận được thông tin về liều 250 mg và 500 mg cobitolimod nào mà DMC đã khuyến nghị và liệu chương trình thử nghiệm giai đoạn III có thể tiếp tục hay không. Sau khi lựa chọn liều, bệnh nhân mới tham gia nghiên cứu sẽ được điều trị bằng liều cobitolimod đã chọn hoặc giả dược. Sau khi có kết quả tích cực từ Nghiên cứu Gây bệnh 1, InDex dự định sẽ khởi động Nghiên cứu Gây bệnh 2.

Tóm tắt về InDex Pharmaceuticals
InDex là một công ty phát triển dược phẩm tập trung vào các bệnh miễn dịch có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng cao đối với các lựa chọn điều trị mới. Tài sản dẫn đầu của công ty là ứng cử viên thuốc cobitolimod, đang được đánh giá trong chương trình thử nghiệm giai đoạn III CONCLUDE như một phương pháp điều trị mới cho bệnh viêm loét đại tràng cấp tính từ trung bình đến nặng. InDex cũng đã phát triển một nền tảng các chất khám phá giai đoạn bằng sáng chế, được gọi là Chuỗi Nucleotide Miễn dịch Điều chỉnh DNA (DIMS), có tiềm năng được sử dụng trong điều trị các bệnh miễn dịch khác nhau.

InDex có trụ sở tại Stockholm, Thụy Điển. Cổ phiếu của công ty (mã INDEX) được giao dịch trên Sàn giao dịch Chứng khoán Tăng trưởng Nasdaq First North Stockholm. Redeye AB là Cố vấn Được chứng nhận của công ty. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.indexpharma.com.

Thông tin trong thông cáo báo chí này dành cho các nhà đầu tư.

Các tệp sau có sẵn để tải xuống: