Những điều cần biết về việc Trump thay đổi phân loại thuốc gan y tế

(SeaPRwire) –   Ngày 23 tháng 4, Quyền Tổng chưởng lý Hoa Kỳ Todd Blanche đã ký một lệnh thay đổi phân loại liên bang đối với cần sa y tế. Theo các chuyên gia, động thái này được thực hiện theo lệnh của Tổng thống Donald Trump và sẽ biến chất này thành thuốc thuộc nhóm 3 (Schedule 3), mang lại lợi ích thuế khổng lồ cho các nhà sản xuất cần sa y tế tại 40 bang nơi việc sử dụng y tế là hợp pháp, đồng thời có thể thúc đẩy nghiên cứu về tác dụng của nó.

Tuy nhiên, điều này không hợp pháp hóa cần sa ở cấp độ liên bang, cũng không thay đổi tình trạng của cần sa trồng cho mục đích sử dụng giải trí. Dưới đây là những điều bạn cần biết.

Thuốc thuộc nhóm 3 (Schedule 3) là gì?

Trong hệ thống phân loại của Cục Thực thi Ma túy (DEA), các loại thuốc được xếp vào một danh mục dựa trên việc chúng có công dụng y tế được chấp nhận hay không và liệu chúng có khả năng gây nghiện hay không. Kể từ năm 1970, cần sa一直是 một loại thuốc nhóm 1 (Schedule 1), cùng nhóm với heroin và LSD; các thuốc nhóm 1 không có công dụng y tế được chấp nhận và có nguy cơ phụ thuộc cao, việc sở hữu chúng có thể dẫn đến hậu quả pháp lý.

Các thuốc nhóm 3, nơi cần sa y tế hiện được phân loại, có nguy cơ gây nghiện từ thấp đến trung bình. Các loại thuốc trong danh mục này bao gồm ketamine và testosterone.

Việc phân loại lại cần sa y tế ở cấp liên bang, xét đến việc sử dụng rộng rãi nó như một phương pháp điều trị y tế hợp pháp ở cấp bang, đã được thảo luận trước đây: Tổng thống Biden đã thúc đẩy việc phân loại lại cần sa vào năm 2024. Thật vậy, có một số chất mà tình trạng nhóm 1 của chúng có thể không phù hợp,” Alex Stevens, giáo sư tội phạm học tại University of Sheffield ở Vương quốc Anh, người nghiên cứu chính sách cần sa tại Hoa Kỳ và các quốc gia khác, cho biết. Ví dụ, MDMA ‘là một phương pháp điều trị trầm cảm đầy hứa hẹn, nhưng có lẽ chưa được chứng minh,’ ông nói. ‘Vì vậy vẫn có những thứ trong nhóm 1 mà lẽ ra không nên ở đó.’

Lệnh của Bộ Tư pháp có ý nghĩa gì?

Điều này có nghĩa là các nhà sản xuất cần sa y tế được cấp phép bởi bang sẽ có thể hưởng các lợi ích về thuế mà trước đây không có với phân loại nhóm 1.

Việc phân loại lại cũng có thể giúp các nhà khoa học tại Hoa Kỳ dễ dàng nghiên cứu các chất có nguồn gốc từ cần sa hơn. ‘Nghiên cứu cần sa thực sự bị hạn chế rất nhiều bởi lịch trình phân loại trước đây,’ David Nutt, giáo sư tâm thần học dược tại Imperial College London, cho biết.

Lệnh này cũng có thể đơn giản hóa quy trình tiếp cận cần sa y tế đối với một số người, Stevens nói. ‘Về lý thuyết, điều này sẽ giúp những người cần các sản phẩm y tế dự dựa trên cần sa dễ dàng tiếp cận hơn, và nếu nó mở ra cánh cửa cho các công ty bảo hiểm chi trả, thì đó là lợi ích rất lớn cho những người… không đủ khả năng chi trả chi phí khá đắt đỏ của cần sa y tế trên thị trường tự do,’ ông nói.

Nó không thay đổi tình trạng pháp lý của cần sa cho mục đích giải trí.

Sẽ xảy ra điều gì trong tương lai?

Việc phân loại lại diễn ra sau lệnh hành chính của ông Trump vào ngày 18 tháng 4 nhằm thúc đẩy việc xem xét các chất gây ảo giác như phương pháp điều trị. Theo Nutt, những động thái gần đây cho thấy nhiều loại thuốc đã lâu nay khó nghiên cứu—không chỉ cần sa—có thể sớm sẽ dễ dàng nghiên cứu hơn.

Stevens suy đoán rằng những thay đổi trong tương lai, bất kể là gì, sẽ phản ánh mục tiêu của nhiều nhóm khác nhau. ‘Cuộc đấu tranh quyền lực này giữa những người vận động muốn tiếp cận tự do cần sa cho nhiều mục đích khác nhau, các cơ quan quản lý y tế muốn giữ quyền kiểm soát ai được sử dụng và ai không, và các doanh nghiệp muốn kiếm càng nhiều tiền càng tốt—sự tương tác giữa ba chủ thể chính sách này là thứ sẽ ảnh hưởng đến tương lai của thị trường cần sa,’ ông nói.