Adagene bổ nhiệm Heinz-Josef Lenz, Tiến sĩ y khoa, FACP vào Ban cố vấn khoa học và chiến lược

(SeaPRwire) –   – Chuyên gia ung thư học toàn cầu mang sâu sắc trong ung thư đại trực tràng và vai trò của liệu pháp CTLA-4 như một nền tảng cho liệu pháp miễn dịch kết hợp –

SAN DIEGO và SUZHOU, Trung Quốc, ngày 07 tháng 03 năm 2024 — Công ty Adagene Inc. (“Adagene”) (Nasdaq: ADAG), một công ty chuyển đổi khám phá và phát triển các liệu pháp kháng thể dựa trên, hôm nay thông báo bổ nhiệm Heinz-Josef Lenz, Bác sĩ., FACP, vào Hội đồng Tư vấn Khoa học và Chiến lược của mình (SAB).

Tiến sĩ Lenz là Phó Giám đốc Nghiên cứu Lâm sàng và Đồng lãnh đạo Chương trình Khoa học Dịch tễ học tại Trung tâm Ung thư Norris Toàn diện của USC, là một phần của Y học Keck của USC và Đồng Giám đốc Trung tâm Phát triển Thuốc Ung thư tại Norris USC. Ông cũng là Giáo sư Y học và Y học Phòng ngừa và Chủ tịch J Terrence Lanni cho Nghiên cứu Ung thư tại Phân khoa Ung thư học Lâm sàng với Trường Y Keck của USC.

“Ung thư đại trực tràng ổn định vi thể (MSS) vẫn là một trong những khối u lạnh nơi liệu pháp miễn dịch hiệu quả vẫn còn khan hiếm và tôi tin rằng liệu pháp chống CTLA-4 nên là một phần giải pháp,” theo Tiến sĩ Lenz. “Bằng cách cho phép tế bào Treg tế bào ung thư CTLA-4 trong khối u, ADG126 (muzastotug) che giấu của Adagene kết hợp với pembrolizumab đã cho thấy kết quả đáng kể trong giai đoạn mở rộng liều 2 trong ung thư đại trực tràng MSS. Hồ sơ an toàn của ADG126 cho phép liều lượng cao hơn, thường xuyên hơn và lặp đi lặp lại của liệu pháp chống CTLA-4 kết hợp với liệu pháp chống PD-1, và có thể cải thiện đáng kể lợi ích sống còn dài hạn cho bệnh nhân với nhu cầu y tế chưa được đáp ứng nghiêm trọng.”

Một nhà nghiên cứu tích cực, phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Lenz đang phát triển các chất mới trong mô hình tiền lâm sàng của mình trong ung thư đường tiêu hóa. Là một nhà nghiên cứu lâm sàng và nhà khoa học dịch tễ học chuyển tiếp, Tiến sĩ Lenz là người đầu tiên dẫn đầu các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giai đoạn II sử dụng biểu hiện gen từ mẫu FFPE. Ông cũng phát hiện ra rằng vị trí khối u ban đầu của ung thư đại trực tràng (CRC) là một dấu chuẩn độc lập dự đoán và tiên lượng, hiện đang trong hướng dẫn NCCN.

Tiến sĩ Lenz tăng tốc nghiên cứu dịch tễ học và lâm sàng chuyển tiếp và cung cấp đào tạo và hướng dẫn trong thiết kế và thực hiện các thử nghiệm do nghiên cứu viên khởi xướng.

Tiến sĩ Lenz tốt nghiệp bằng Tiến sĩ Y khoa tại Đại học Johannes Gutenberg ở Mainz, Đức. Năm 1991, ông hoàn thành thực tập, thực tập và đào tạo sau đại học tại Đại học Eberhardt Karls ở Tübingen, Đức. Ông đã nhận được đào tạo sau đại học chuyên sâu tại Đại học Wien (Áo), Đại học George Washington và Trường Y học Harvard. Ông đã xuất bản hơn 570 bài báo đánh giá đồng nghiệp với h-index là 113.

“Chúng tôi chia sẻ tầm nhìn của Tiến sĩ Lenz rằng liệu pháp chống CTLA-4 là một giải pháp thiết yếu để mang liệu pháp miễn dịch đến cho bệnh nhân ung thư với các khối u lạnh như ung thư đại trực tràng MSS,” theo Peter Luo, Tiến sĩ, Chủ tịch, Giám đốc điều hành và Chủ tịch Nghiên cứu & Phát triển tại Adagene. “Sự thấu hiểu và kinh nghiệm lâm sàng của ông là một chuyên gia hàng đầu trong ung thư đại trực tràng rất quan trọng khi chúng tôi phát triển ADG126 của chúng tôi cho bệnh nhân trên toàn thế giới.”

Để biết thêm thông tin về các thành viên của Hội đồng Tư vấn Khoa học và Chiến lược của Adagene, vui lòng truy cập:

Về Adagene
Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) là một công ty công nghệ sinh học được dẫn dắt bởi nền tảng, cam kết chuyển đổi khám phá và phát triển các liệu pháp miễn dịch dựa trên kháng thể mới. Adagene kết hợp sinh học tính toán và trí tuệ nhân tạo để thiết kế các kháng thể mới giải quyết các nhu cầu bệnh nhân trên toàn cầu chưa được đáp ứng. Công ty đã thiết lập các hợp tác chiến lược uy tín toàn cầu áp dụng công nghệ che giấu chính xác SAFEbody® của mình theo nhiều cách tiếp cận ở tiền phong của khoa học.

Với nền tảng Dynamic Precision Library (DPL) mạnh mẽ của mình, bao gồm công nghệ NEObodyTM, SAFEbody, và POWERbodyTM, bộ sản phẩm khác biệt cao của Adagene bao gồm các chương trình miễn dịch mới độc đáo. Công nghệ SAFEbody của công ty được thiết kế để giải quyết các thách thức về an toàn và dung nạp liên quan đến nhiều liệu pháp kháng thể bằng cách sử dụng công nghệ che giấu chính xác để che chắn miền gắn kết của liệu pháp sinh học. Thông qua kích hoạt trong môi trường vi mô của khối u, điều này cho phép nhắm mục tiêu khối u cụ thể của kháng thể trong môi trường vi mô của khối u, trong khi giảm tối thiểu độc tính trên mô lành trong các mô lành.

Chương trình lâm sàng hàng đầu của Adagene, ADG126 (muzastotug), là một SAFEbody che giấu chống CTLA-4 nhắm mục tiêu một epitope độc đáo của CTLA-4 trong tế bào Treg trong môi trường vi mô của khối u. ADG126 hiện đang trong giai đoạn 1b / 2 nghiên cứu lâm sàng kết hợp với liệu pháp chống PD-1, đặc biệt tập trung vào Ung thư đại trực tràng Microsatellite ổn định Di truyền (CRC) di căn. Được hỗ trợ bởi nghiên cứu lâm sàng đang diễn ra, nền tảng SAFEbody có thể được áp dụng cho một loạt các chế độ liệu pháp dựa trên kháng thể, bao gồm kháng thể được tăng cường bởi Fc, liên kết kháng thể-thuốc và liên kết tế bào T song ngữ / đa ngữ.

Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập: . Theo dõi Adagene trên , và .

SAFEbody® là một nhãn hiệu đã đăng ký ở Hoa Kỳ, Trung Quốc, Úc, Nhật Bản, Singapore và Liên minh châu Âu.

Tuyên bố an toàn

Bản tin này chứa các tuyên bố dự đoán tương lai, bao gồm các tuyên bố về các hệ quả tiềm năng của dữ liệu lâm sàng đối với bệnh nhân và sự tiến triển của Adagene đối với, và các hoạt động lâm sàng dự kiến, phát triển lâm sàng, cột mốc quản lý và thương mại hóa các ứng viên sản phẩm của mình. Kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với những gì được chỉ ra trong các tuyên bố dự đoán tương lai do nhiều yếu tố quan trọng, bao gồm nhưng không giới hạn ở khả năng của Adagene trong việc chứng minh sự an toàn và hiệu quả của các ứng viên thuốc của mình; kết quả lâm sàng thực tế đối với các ứng viên thu