Adagene trình bày tại các hội nghị dành cho nhà đầu tư vào tháng Sáu

(SeaPRwire) –   SAN DIEGO và SUZHOU, Trung Quốc, ngày 22 tháng 5 năm 2024 — Adagene Inc. (“Adagene”) (Nasdaq: ADAG), một công ty đang chuyển đổi quá trình khám phá và phát triển phương pháp điều trị mới dựa trên kháng thể, hôm nay thông báo rằng công ty sẽ tham dự nhiều hội nghị đầu tư vào tháng 6 năm 2024.

Chủ tịch, Giám đốc điều hành kiêm Chủ tịch phát triển nghiên cứu của Adagene, Tiến sĩ Peter Luo, sẽ cung cấp thông tin cập nhật của công ty, bao gồm cả tiến trình về, anti-CTLA-4 SAFEbody^® ADG126 có mặt nạ. Ban lãnh đạo của công ty cũng sẽ tổ chức các cuộc họp với nhà đầu tư.

Jefferies Global Healthcare Conference 2024

• Ngày: Thứ tư, ngày 5 tháng 6
• Thời gian: 4:30-4:55 chiều (Giờ miền Đông)
• Địa điểm: Thành phố New York

Goldman Sachs 45^th Annual Global Healthcare Conference

• Ngày: Thứ năm, ngày 13 tháng 6
• Thời gian: 10:00-10:35 sáng (Giờ miền Đông)
• Địa điểm: Miami

HC Wainwright 2^nd Annual Immune Cell Engager Virtual Conference

• Ngày: Thứ ba, ngày 25 tháng 6
• Thời gian: Thông báo sau về phần trình bày
• Địa điểm: Sự kiện ảo

Buổi phát trực tiếp trên web về các bài thuyết trình cũng sẽ có trên phần của trang web công ty tại . Bản phát lại trực tiếp trên web sẽ có trong ít nhất 30 ngày.

Giới thiệu về Adagene
Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) là một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng, hoạt động theo nền tảng chuyên chuyển đổi quá trình khám phá và phát triển các phương pháp miễn dịch trị liệu ung thư mới dựa trên kháng thể. Adagene kết hợp sinh học tính toán và trí tuệ nhân tạo để thiết kế các kháng thể mới nhằm giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng của bệnh nhân trên toàn cầu. Công ty đã thiết lập quan hệ hợp tác chiến lược với các đối tác toàn cầu uy tín đòn bẩy công nghệ che chắn chính xác SAFEbody^® trong nhiều phương pháp tiếp cận tiên tiến của khoa học.

Được hỗ trợ bởi nền tảng Dynamic Precision Library (DPL) độc quyền bao gồm các công nghệ NEObody™, SAFEbody và POWERbody™, danh mục sản phẩm rất khác biệt của Adagene bao gồm các chương trình miễn dịch trị liệu mới. Công nghệ SAFEbody của công ty được thiết kế để giải quyết các thách thức về tính an toàn và khả năng dung nạp liên quan đến nhiều liệu pháp kháng thể thông qua việc sử dụng công nghệ che chắn chính xác để bảo vệ miền gắn kết của liệu pháp sinh học. Nhờ chức năng hoạt hóa trong vi môi trường khối u, điều này cho phép nhắm mục tiêu đặc hiệu của kháng thể trong vi môi trường khối u, đồng thời giảm thiểu độc tính trên mô khỏe mạnh bên ngoài khối u.

Chương trình lâm sàng hàng đầu của Adagene, ADG126 (muzastotug), là một loại, anti-CTLA-4 SAFEbody có mặt nạ, có mục tiêu là một loại CTLA-4 độc đáo ở tế bào T điều hòa (Treg) trong vi môi trường khối u. ADG126 hiện đang trong các nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 1b/2 kết hợp với liệu pháp anti-PD-1, đặc biệt tập trung vào Ung thư đại trực tràng vi vệ tinh ổn định (MSS) di căn. Được chứng minh bằng nghiên cứu lâm sàng đang diễn ra, nền tảng SAFEbody có thể được áp dụng cho nhiều phương thức miễn dịch điều trị dựa trên kháng thể, bao gồm các kháng thể tăng cường Fc, liên hợp thuốc-kháng thể và chất kích hoạt tế bào T lưỡng/đa đặc hiệu.

Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập: adagene.com.
Theo dõi Adagene trên Twitter, LinkedIn và Facebook.

SAFEbody^® là thương hiệu đã đăng ký tại Hoa Kỳ, Trung Quốc, Úc, Nhật Bản, Singapore và Liên minh Châu Âu.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bản thông cáo báo chí này có chứa các tuyên bố hướng đến tương lai, bao gồm các tuyên bố liên quan đến ý nghĩa tiềm ẩn của dữ liệu lâm sàng đối với bệnh nhân, sự tiến bộ của Adagene và các hoạt động lâm sàng dự kiến, phát triển lâm sàng, các cột mốc pháp lý và thương mại hóa của các ứng viên sản phẩm của công ty. Kết quả thực tế có thể khác đáng kể so với những gì được nêu trong các tuyên bố hướng đến tương lai do nhiều yếu tố quan trọng, bao gồm nhưng không giới hạn ở khả năng chứng minh tính an toàn và hiệu quả của các ứng viên thuốc của Adagene; các kết quả lâm sàng cho các ứng viên thuốc của công ty, có thể không hỗ trợ cho việc phát triển hoặc phê duyệt theo quy định tiếp theo; nội dung và thời điểm ra quyết định của các cơ quan quản lý liên quan về việc chấp thuận theo quy định các ứng viên thuốc của Adagene; khả năng của Adagene trong việc đạt được thành công thương mại cho các ứng viên thuốc của mình, nếu được chấp thuận; khả năng của Adagene trong việc bảo vệ sở hữu trí tuệ cho công nghệ và các loại thuốc của mình; sự phụ thuộc của Adagene vào bên thứ ba để tiến hành phát triển thuốc, sản xuất và các dịch vụ khác; tiền sử hoạt động hạn chế của Adagene và khả năng của Adagene trong việc huy động thêm vốn phục vụ các hoạt động và hoàn thành việc phát triển và thương mại hóa các ứng viên thuốc của mình; khả năng của Adagene trong việc ký kết thêm các thỏa thuận hợp tác bên ngoài các quan hệ đối tác hoặc hợp tác chiến lược hiện tại và tác động của đại dịch COVID-19 đối với quá trình phát triển lâm sàng, thương mại và các hoạt động khác của Adagene, cũng như các rủi ro được thảo luận đầy đủ hơn trong phần “Các yếu tố rủi ro” trong hồ sơ của Adagene với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ. Tất cả các tuyên bố hướng đến tương lai đều dựa trên thông tin hiện có của Adagene và Adagene không chịu trách nhiệm công khai cập nhật hoặc sửa đổi bất kỳ tuyên bố hướng đến tương lai nào, cho dù là do thông tin mới, sự kiện trong tương lai hay lý do khác, trừ khi được luật pháp yêu cầu.

Liên hệ với nhà đầu tư & phương tiện truyền thông

Ami Knoefler
650-739-9952
ir@adagene.com