(SeaPRwire) – MAINZ, Đức, 11 tháng 3, 2024 – (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” hoặc “Công ty”) sẽ trình bày dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho các ứng viên được lựa chọn từ bộ sản phẩm ung thư của mình tại Hội nghị Hội Ung thư Hoa Kỳ (AACR) hàng năm 2024 tại San Diego, California, từ ngày 5 đến 10 tháng 4 năm 2024. Các bài trình bày trực tiếp và bài báo cáo sẽ giới thiệu cách tiếp cận về vắc-xin ung thư dựa trên mRNA cá nhân hóa và phương pháp tiếp cận mới về liên kết kháng thể độc chất (“ADC”) của BioNTech.
“Các bài trình bày của AACR năm nay giới thiệu các ứng viên từ các nền tảng vắc-xin ung thư dựa trên mRNA có thể sử dụng cho mọi người và cá nhân hóa của chúng tôi, bao gồm một bài trình bày đặc biệt về dữ liệu theo dõi lâu dài với ứng viên vắc-xin ung thư dựa trên mRNA cá nhân hóa autogene cevumeran (BNT122, RO7198457) ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy,” bà Giáo sư Özlem Türeci, MD, Đồng sáng lập và Giám đốc Y khoa của BioNTech nói. “Các cách tiếp cận vắc-xin ung thư dựa trên mRNA của chúng tôi là một trụ cột quan trọng trong bộ sản phẩm ung thư của chúng tôi, nhằm loại bỏ các tổ chức ung thư còn lại và giảm gánh nặng bệnh bằng cách nhắm mục tiêu nhiều kháng nguyên cùng một lúc. Dữ liệu chúng tôi sẽ chia sẻ tại AACR cho thấy chúng tôi đang thực hiện cam kết của mình đối với bệnh nhân thông qua việc điều tra các phương pháp điều trị mới.”
Những điểm nổi bật của các chương trình lâm sàng giai đoạn cuối của BioNTech sẽ được trình bày tại Hội nghị Hội Ung thư Hoa Kỳ hàng năm 2024:
- Dữ liệu theo dõi lâu dài về hoạt động và phản ứng miễn dịch của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đầu tiên ở người () với ứng viên vắc-xin miễn dịch đặc hiệu kháng nguyên mới mRNA tự động hóa (“iNeST”) autogene cevumeran (BNT122, RO7198457) ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy đã cắt bỏ. Kết quả của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đã được công bố trong . Ứng viên hiện đang được đánh giá trong một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2 đang diễn ra () trong ung thư tuyến tụy và đang được phát triển chung bởi BioNTech và Genentech, một thành viên của nhóm Roche.
- BioNTech sẽ trình bày kết quả sơ bộ của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 LuCa-MERIT-1 () với ứng viên vắc-xin ung thư dựa trên mRNA có thể sử dụng cho mọi người BNT116 kết hợp với docetaxel ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn nặng không thể cắt bỏ hoặc di căn. Dữ liệu cho thấy hoạt động chống ung thư, kích hoạt miễn dịch ổn định ở bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn nặng đã điều trị nhiều và hồ sơ an toàn quản lý được.
- Một bài báo cáo tiến triển thử nghiệm sẽ cung cấp thông tin về thử nghiệm lâm sàng toàn cầu giai đoạn 1/2a của ứng viên ADC BNT324/DB-1311 nhắm mục tiêu protein kiểm soát miễn dịch B7H3 ở bệnh nhân ung thư nặng hoặc di căn đã điều trị trước đó. Ứng viên đang được phát triển chung bởi BioNTech và Duality Biologics.
BioNTech đã thiết lập một bộ sản phẩm lâm sàng ung thư đa dạng với hơn 20 chương trình lâm sàng dọc theo vắc-xin ung thư dựa trên mRNA, liệu pháp mục tiêu bao gồm liệu pháp tế bào và ADC, và chất điều hòa miễn dịch mới ở các chỉ định ung thư rắn không được đáp ứng. Những ứng viên này hiện đang được đánh giá trong hơn 30 nghiên cứu lâm sàng, bao gồm chín chương trình ở giai đoạn 2 tiên tiến và hai ứng viên trong các thử nghiệm giai đoạn 3 quyết định. BioNTech đang đẩy nhanh tiến độ các chương trình chính của mình vào giai đoạn cuối phát triển nhằm có được mười hoặc nhiều thử nghiệm tiềm năng quyết định trong bộ sản phẩm ung thư của mình vào cuối năm 2024.
Toàn bộ trích ngắn được công bố trên . Nhấp để biết thêm thông tin về các ứng viên trong bộ sản phẩm ống nghiệm của BioNTech.
Chi tiết trình bày:
Trình bày đặc biệt
Ứng viên: Autogene cevumeran (BNT122, RO7198457)
Tiêu đề phiên: “Vắc-xin ung thư: Sẵn sàng cho thời điểm quan trọng?”
Tiêu đề trích ngắn: “Vắc-xin RNA kháng nguyên mới tự động hóa kích hoạt tế bào T hiệu quả lâu dài trong ung thư tuyến tụy”
Số trích ngắn: CT025
Ngày: Chủ nhật, ngày 7 tháng 4 năm 2024
Thời gian: 3:00 PM – 5:00 PM PST
Bài báo cáo
Ứng viên: BNT116
Tiêu đề phiên: Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I
Tiêu đề trích ngắn: “Kết quả sơ bộ từ LuCa-MERIT-1, một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đầu tiên ở người đánh giá vắc-xin mRNA sáu kháng nguyên BNT116 + docetaxel ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn nặng”
Vị trí: Phần bài báo cáo 48
Số bài báo cáo CT051
Ngày: Thứ Hai, ngày 8 tháng 4 năm 2024
Ứng viên: BNT324/DB-1311
Tiêu đề phiên: Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đang tiến hành 2
Tiêu đề trích ngắn: “Một nghiên cứu giai đoạn 1/2a, đa trung tâm, mở mắt, đầu tiên ở người để đánh giá an toàn, dung nạp, dược động học, và hoạt động chống ung thư sơ bộ của DB-1311 (một ADC nhắm mục tiêu B7-H3) ở bệnh nhân ung thư nặng/di căn rắn”
Vị trí: Phần bài báo cáo 50
Số bài báo cáo: CT165
Ngày: Thứ Hai, ngày 8 tháng 4
Về BioNTech
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.
Công nghệ Sinh học Công nghệ Mới (BioNTech) là một công ty miễn dịch trị liệu thế hệ tiếp theo đang tiên phong trong các phương pháp điều trị mới cho ung thư và các bệnh nghiêm trọng khác. BioNTech khai thác một loạt các nền tảng khám phá và phát triển thuốc điều trị dựa trên tính toán và công nghệ sinh học để phát triển nhanh các sinh học dược phẩm mới. Bộ sản phẩm ứng viên ung thư rộng lớn của nó bao gồm các liệu pháp vắc-xin ung thư dựa trên mRNA cá nhân hóa và có thể sử dụng cho mọi người, liệu pháp tế bào T chimeric kháng nguyên (CAR), một số chất điều trị protein bao gồm chất điều hòa miễn dịch kiểm soát miễn dịch hai mục tiêu, kháng thể ung thư mục tiêu và liên kết kháng thể độc chất (ADC) điều trị, cũng như các hợp chất nhỏ. Dựa trên chuyên môn sâu rộng của mình trong phát triển vắc-xin mRNA và khả năng sả