Cập nhật Mốc Thành tựu Lâm sàng – CytoMed Therapeutics Thông báo Liều Thuốc Đầu Tiên cho Bệnh nhân trong Thử nghiệm Lâm sàng Giai đoạn I trên Người đầu tiên về liệu pháp tế bào T Gamma Delta CAR dị chủng ở Bệnh nhân bị U ác tính Rắn hoặc U máu ác tính giai

(SeaPRwire) –   SINGAPORE, ngày 20 tháng 11 năm 2024 — Tiếp nối thông báo trước đó, (NASDAQ: GDTC) (“CytoMed” hoặc “Công ty”), một công ty dược phẩm sinh học có trụ sở tại Singapore tập trung vào việc tận dụng các công nghệ độc quyền của mình để phát triển các liệu pháp dị hợp tử dựa trên tế bào, có nguồn gốc từ máu hiến tặng mới lạ để điều trị ung thư máu và ung thư rắn, rất vui mừng thông báo rằng bệnh nhân đầu tiên đã được dùng thuốc trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I tăng liều lượng trên người đầu tiên của công ty () (“Thử nghiệm ANGELICA”). Thử nghiệm này đã được đăng ký với và đã nhận được sự chấp thuận thử nghiệm lâm sàng từ Cơ quan Khoa học Y tế tại Singapore.

Thử nghiệm ANGELICA đánh giá các tế bào T gamma delta ghép thụ thể kháng nguyên ghép lai (CAR) nhắm mục tiêu NKG2DL dị hợp tử (CTM-N2D) ở những bệnh nhân bị khối u rắn tiến triển hoặc bệnh ác tính huyết học. Vui lòng tham khảo .

“Việc dùng thuốc cho bệnh nhân đầu tiên trong Thử nghiệm ANGELICA đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với CytoMed với tư cách là một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng,” Chủ tịch Peter Choo cho biết. “Thử nghiệm ANGELICA nhằm mục đích đánh giá sự an toàn và hiệu quả tiềm năng của liệu pháp CAR-T dị hợp tử ở những bệnh nhân bị khối u rắn tiến triển hoặc bệnh ác tính huyết học.”

Điều này khác với liệu pháp tế bào CAR-T hiện tại, thường liên quan đến việc lấy tế bào máu của bệnh nhân và biến đổi những tế bào này bằng cách ghép một protein nhân tạo, được gọi là thụ thể kháng nguyên ghép lai, trên bề mặt của tế bào T, một loại tế bào bạch cầu. Sau đó, các tế bào T đã được biến đổi được truyền lại vào bệnh nhân để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư. Không giống như hóa trị liệu nhắm mục tiêu vào tất cả các tế bào đang phân chia tích cực, bao gồm cả tế bào khỏe mạnh, tế bào CAR-T đặc biệt nhận biết các mục tiêu có mặt trên tế bào ung thư (kháng nguyên) để tiêu diệt chúng, do đó bảo vệ hầu hết các tế bào khỏe mạnh.

Thử nghiệm ANGELICA sử dụng máu được lấy từ những người hiến tặng đủ điều kiện, có khả năng cải thiện chất lượng tế bào CAR-T, giảm chi phí sản xuất và tăng khả năng tiếp cận điều trị cho bệnh nhân.

Thử nghiệm ANGELICA của CytoMed sử dụng một phân nhóm tế bào T được gọi là tế bào T gamma delta có thể được lấy từ người hiến tặng, được mở rộng, biến đổi và truyền vào những bệnh nhân không liên quan mà không cần ghép nối tương thích giữa người hiến tặng và người nhận.

Về CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)

Được thành lập vào năm 2018, CytoMed được tách ra từ Cơ quan Khoa học, Công nghệ và Nghiên cứu (A*STAR), cơ quan nghiên cứu và phát triển hàng đầu của Singapore trong khu vực công. CytoMed là một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào việc tận dụng các công nghệ độc quyền được cấp phép của mình, cụ thể là tế bào T gamma delta và tế bào T sát thủ tự nhiên gamma delta có nguồn gốc từ iPSC, để tạo ra các liệu pháp miễn dịch dị hợp tử dựa trên tế bào mới lạ để điều trị các loại ung thư ở người. Việc phát triển các công nghệ mới đã được truyền cảm hứng từ sự thành công lâm sàng của các liệu pháp CAR-T hiện có trong việc điều trị các bệnh ác tính huyết học, cũng như những hạn chế lâm sàng hiện tại và những thách thức thương mại trong việc mở rộng nguyên tắc CAR-T vào việc điều trị các khối u rắn. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập  và theo dõi chúng tôi trên Twitter (“X”) , trên , và 

Các tuyên bố hướng tới tương lai

Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai như được định nghĩa bởi Đạo luật Cải cách Tụng tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995. Các tuyên bố hướng tới tương lai bao gồm các tuyên bố liên quan đến kế hoạch, mục tiêu, chiến lược, sự kiện hoặc hiệu suất trong tương lai và các giả định cơ bản cũng như các tuyên bố khác không phải là các tuyên bố về sự kiện lịch sử. Khi Công ty sử dụng các từ như “có thể,” “sẽ,” “có ý định,” “nên,” “tin tưởng,” “mong đợi,” “dự đoán,” “dự án,” “ước tính” hoặc các cụm từ tương tự không chỉ liên quan đến các vấn đề lịch sử, thì đó là đang đưa ra các tuyên bố hướng tới tương lai. Các tuyên bố hướng tới tương lai không phải là đảm bảo cho hiệu suất trong tương lai và liên quan đến rủi ro và bất ổn có thể khiến kết quả thực tế khác đáng kể so với kỳ vọng của Công ty được thảo luận trong các tuyên bố hướng tới tương lai. Những tuyên bố này chịu sự không chắc chắn và rủi ro, bao gồm nhưng không giới hạn ở: kế hoạch của Công ty để phát triển và thương mại hóa các ứng cử viên sản phẩm của mình; việc bắt đầu, thời gian, tiến độ và kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng hiện tại và trong tương lai của Công ty và các chương trình R&D của Công ty; kỳ vọng của Công ty về tác động của sự bùng phát COVID-19 trong tương lai đối với hoạt động kinh doanh của mình, ngành công nghiệp của Công ty và nền kinh tế; ước tính của Công ty về chi phí, doanh thu trong tương lai, yêu cầu vốn và nhu cầu tài trợ bổ sung; khả năng của Công ty trong việc mua lại hoặc có được giấy phép cho các ứng cử viên sản phẩm bổ sung với các điều khoản hợp lý; khả năng của Công ty trong việc thiết lập và duy trì sự hợp tác và/hoặc có được thêm vốn và các giả định cơ bản hoặc liên quan đến bất kỳ điều nào trong số những điều nêu trên và các rủi ro khác được nêu trong các báo cáo do Công ty đệ trình lên SEC. Vì những lý do này, trong số những lý do khác, các nhà đầu tư được khuyến cáo không nên quá phụ thuộc vào bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào trong thông cáo báo chí này. Các yếu tố bổ sung được thảo luận trong các hồ sơ của Công ty đệ trình lên SEC, có sẵn để xem lại tại www.sec.gov. Công ty không có nghĩa vụ phải công khai sửa đổi những tuyên bố hướng tới tương lai này để phản ánh các sự kiện hoặc hoàn cảnh phát sinh sau ngày này.

Liên hệ:

CytoMed Therapeutics Limited
enquiry@cytomed.sg
Attention : Evelyn Tan, Giám đốc Điều hành Tập đoàn