(SeaPRwire) – BERKELEY, Calif. và MAINZ, Đức, ngày 18 tháng 3 năm 2024 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) (“Mainz Biomed” hoặc “Công ty”), một công ty hàng đầu về các giải pháp chẩn đoán gen phân tử để phát hiện ung thư sớm, hợp tác với Ganzimmun, sẽ tổ chức một hội thảo trên nền tảng trực tuyến về chủ đề Phát hiện sớm ung thư trực tràng: Các lựa chọn mới về chẩn đoán trong phòng xét nghiệm diễn ra vào ngày 20 tháng 3 năm 2024.
Buổi đào tạo trực tuyến này được thiết kế riêng cho các dược sĩ, bác sĩ và chuyên gia chăm sóc sức khỏe, hướng đến mục tiêu cung cấp thông tin chuyên sâu về các phương pháp chẩn đoán trong phòng xét nghiệm tiên tiến dành cho quá trình tầm soát ung thư trực tràng. Tiếp nối Tháng nâng cao nhận thức về ung thư trực tràng diễn ra vào tháng 3, hội thảo sẽ đề cập sâu về tầm quan trọng của các dấu hiệu di truyền và những tiến bộ trong các kỹ thuật tầm soát, mang đến khả năng đánh giá rủi ro và phát hiện sớm chính xác hơn. Người tham dự sẽ có cơ hội nhận được chứng chỉ giáo dục thường xuyên, bao gồm hai điểm chứng nhận từ ÄK và một điểm từ BDH.
Chi tiết sự kiện:
- Hội thảo giáo dục trực tuyến dành cho cộng đồng y khoa bằng tiếng Đức
- Chủ đề: Darmkrebs-Früherkennung: Neue labordiagnostische Optionen (Phát hiện sớm ung thư trực tràng: Các lựa chọn mới về chẩn đoán trong phòng xét nghiệm)
- Diễn giả: Jürgen Fuhrländer, Cố vấn cấp cao về Khoa học y tế
- Chứng nhận: 2 điểm ÄK, 1 điểm BDH
- Đối tượng tham dự: Dược sĩ, Bác sĩ, Chuyên gia chăm sóc sức khỏe
- Đơn vị tổ chức: MainzBiomed, Ganzimmun
- Ngày: 20 tháng 3 năm 2024
- Thời gian: từ 07:00 tối đến 08:15 tối (CET)
- Địa điểm: Trực tuyến
- Chi phí: Miễn phí
Để biết thêm thông tin và đăng ký, vui lòng truy cập hoặc .
Theo dõi chúng tôi để cập nhật thông tin mới nhất:
Giới thiệu về ColoAlert®
ColoAlert®, sản phẩm chủ lực của Mainz Biomed, mang đến độ nhạy và độ đặc hiệu cao trong bộ dụng cụ tầm soát ung thư trực tràng (CRC) tại nhà dễ sử dụng. Xét nghiệm không xâm lấn này có thể chỉ ra dấu hiệu của khối u bằng cách phân tích DNA của khối u, đem lại khả năng phát hiện sớm tốt hơn so với các xét nghiệm máu ẩn trong phân (FOBT). Dựa trên công nghệ PCR, ColoAlert® phát hiện được nhiều trường hợp ung thư trực tràng hơn so với các xét nghiệm phân khác và cho phép chẩn đoán sớm hơn (Dollinger và cộng sự, 2018). Sản phẩm hiện được bán tại một số quốc gia EU nhất định thông qua mạng lưới các phòng xét nghiệm độc lập hàng đầu, các chương trình sức khỏe doanh nghiệp và thông qua hình thức bán hàng trực tiếp. Để nhận được sự chấp thuận tiếp thị tại Hoa Kỳ, ColoAlert® sẽ được đánh giá trong thử nghiệm đăng ký với FDA mang tên “ReconAAsense”. Khi được chấp thuận tại Hoa Kỳ, chiến lược thương mại của Công ty là thiết lập kênh phân phối có thể mở rộng thông qua chương trình hợp tác với các nhà cung cấp dịch vụ phòng xét nghiệm khu vực và quốc gia trên khắp cả nước.
Về ung thư trực tràng
Ung thư trực tràng (CRC) là loại ung thư phổ biến thứ ba trên toàn cầu, với hơn 1,9 triệu ca mới được báo cáo vào năm 2020, theo số liệu của Quỹ Nghiên cứu Ung thư Thế giới Quốc tế. Lực lượng Đặc nhiệm Dịch vụ Phòng ngừa Hoa Kỳ khuyến nghị nên tiến hành tầm soát bằng các xét nghiệm DNA phân như ColoAlert® ba năm một lần bắt đầu từ 45 tuổi. Mỗi năm tại Hoa Kỳ, người ta thực hiện 16,6 triệu ca nội soi đại tràng. Tuy nhiên, khoảng một phần ba người dân Hoa Kỳ trong độ tuổi từ 50 đến 75 chưa bao giờ được tầm soát ung thư đại tràng. Khoảng cách trong công tác tầm soát này tương ứng với cơ hội thị trường tổng thể trị giá hơn 4,0 tỷ đô la tại Hoa Kỳ.
Giới thiệu về Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed phát triển các giải pháp chẩn đoán gen phân tử sẵn sàng đưa ra thị trường cho các tình trạng bệnh đe dọa tính mạng. Sản phẩm chủ lực của Công ty là ColoAlert®, một xét nghiệm chẩn đoán chính xác, không xâm lấn và dễ sử dụng, phát hiện sớm ung thư trực tràng dựa trên phương pháp phát hiện đa chức năng Polymerase Chain Reaction theo thời gian thực (PCR) đối với các dấu hiệu sinh học di truyền phân tử trong mẫu phân. ColoAlert® hiện đang được bán trên khắp Châu Âu. Công ty đang tiến hành một nghiên cứu lâm sàng quan trọng của FDA để xin chấp thuận cho phép lưu hành tại Hoa Kỳ. Danh mục ứng cử viên sản phẩm của Mainz Biomed còn bao gồm PancAlert, một xét nghiệm tầm soát ung thư tuyến tụy giai đoạn đầu. Để tìm hiểu thêm, hãy truy cập .
Các câu hỏi từ các phương tiện truyền thông
Tại Châu Âu:
MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
Tại Hoa Kỳ:
Blueprint Life Science Group
Hershel Berry
+1 415 505 3749
Để được trả lời các câu hỏi của nhà đầu tư, vui lòng liên hệ
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.
Các tuyên bố triển vọng
Một số tuyên bố được đưa ra trong thông cáo báo chí này là “tuyên bố triển vọng” theo nghĩa của các điều khoản “vùng an toàn” của Đạo luật Cải cách về Kiện tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995. Các tuyên bố triển vọng có thể được xác định bằng cách sử dụng các từ như “dự đoán”, “tin tưởng”, “kỳ vọng”, “ước tính”, “kế hoạch”, “triển vọng” và “dự án” cùng các cách diễn đạt tương tự khác nhằm mục đích dự đoán hoặc chỉ ra các sự kiện hoặc xu hướng trong tương lai hoặc không thể hiện các tuyên bố về các vấn đề lịch sử. Những tuyên bố triển vọng này phản ánh kết quả phân tích hiện tại của thông tin hiện có và chịu ảnh hưởng của nhiều rủi ro và bất trắc. Do đó, cần thận trọng khi dựa vào các tuyên bố triển vọng. Do các rủi ro đã biết và chưa biết, kết quả thực tế có thể khác đáng kể so với kỳ vọng hoặc dự đoán của Công ty. Các yếu tố sau đây, cùng với các yếu tố khác, có thể khiến cho kết quả thực tế khác đáng kể so với những kết quả được mô tả trong các tuyên bố triển vọng này: (i) không đạt được mục tiêu phát triển và các mục tiêu liên quan khác được dự kiến; (ii) có sự thay đổi trong luật pháp hoặc quy định hiện hành; (iii) tác động của đại dịch COVID-19 đối với Công ty và các thị trường hiện tại hoặc mục tiêu của Công ty; và (iv) các rủi ro và bất trắc khác được mô tả tại đây, cũng như các rủi ro và bất trắc được thảo luận theo từng thời điểm trong các báo cáo khác và các hồ sơ công khai khác của Công ty với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch (SEC). Có thể tìm thêm thông tin về các yếu tố này và các yếu tố khác có thể ảnh hưởng đến kỳ vọng và dự đoán của Công ty trong các hồ sơ ban đầu của Công ty với SEC, bao gồm báo cáo thường niên của Công ty trên Biểu mẫu 20-F nộp vào ngày 7 tháng 4 năm 2023. Các hồ sơ của SEC của Công ty đều được công bố công khai trên trang web của SEC tại địa chỉ www.sec.gov. Mọi tuyên bố triển vọng mà chúng tôi đưa ra trong thông cáo báo chí này chỉ dựa trên thông tin hiện có với Mainz Biomed và chỉ có hiệu lực vào thời điểm đưa ra tuyên bố. Mainz Biomed không có nghĩa vụ công khai cập nhật bất kỳ tuyên bố triển vọng nào,