(SeaPRwire) – BERKELEY, Calif. và MAINZ, Đức, ngày 12 tháng 3 năm 2024 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ) (“Mainz Biomed” hoặc “Công ty”), một nhà lãnh đạo trong các giải pháp chẩn đoán di truyền phân tử cho việc phát hiện ung thư sớm, tự hào thông báo về sự tham gia sắp tới của mình tại Hội nghị UDH 2024 lần thứ 39, diễn ra vào ngày 16 và 17 tháng 3 tại Fellbach, Đức. Một trong những chủ đề tập trung chính cho sự kiện năm nay do Hiệp hội Y học Bổ sung Đức (Union Deutscher Heilpraktiker, Landesverband Baden-Württemberg) tổ chức là ruột và tầm quan trọng của nó trong việc biểu hiện các bệnh.
Sự trình diễn của Mainz Biomed tại Hội nghị UDH nhấn mạnh sự cam kết của Công ty trong việc nối kết nghiên cứu khoa học mới nhất với phổ rộng các phương pháp chăm sóc sức khỏe. Sự tham gia của Mainz Biomed phản ánh sự tôn trọng sâu sắc đối với các phương pháp luận đa dạng trong cộng đồng chăm sóc sức khỏe, nhấn mạnh cam kết đóng góp các giải pháp đổi mới dựa trên bằng chứng như ColoAlert®.
ColoAlert®, sản phẩm cờ hiệu của Mainz Biomed, là minh chứng cho sứ mệnh của Công ty, cung cấp bộ kit xét nghiệm ung thư đại trực tràng (CRC) tại nhà chính xác cao, dễ sử dụng. Công nghệ phân tích DNA khối u của nó đáng kể cải thiện tỷ lệ phát hiện sớm, một yếu tố quan trọng trong việc quản lý hiệu quả CRC. Bằng cách trình diễn ColoAlert® tại Hội nghị UDH, Mainz Biomed nhấn mạnh vai trò của chẩn đoán phân tử tiên tiến trong việc nâng cao các chiến lược chăm sóc sức khỏe toàn diện, thể hiện sự hợp tác giữa đổi mới công nghệ và chăm sóc tập trung vào bệnh nhân.
Sáng kiến này là một phần trong chiến lược rộng lớn hơn của Mainz Biomed nhằm thúc đẩy hợp tác và trao đổi kiến thức trên khắp lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Công ty hướng tới nâng cao tiêu chuẩn chăm sóc và vận động cho sức khỏe và phúc lợi của cá nhân thông qua các giải pháp dựa trên khoa học.
Để biết thêm chi tiết về sự tham gia của Mainz Biomed tại Hội nghị UDH và tìm hiểu về các giải pháp chẩn đoán đổi mới của Công ty, vui lòng truy cập trang web chính thức của Mainz Biomed tại mainzbiomed.com.
Vui lòng theo dõi chúng tôi để cập nhật thông tin mới:
Về ColoAlert®
ColoAlert®, sản phẩm cờ hiệu của Mainz Biomed, cung cấp độ nhạy và đặc hiệu cao trong bộ kit xét nghiệm ung thư đại trực tràng (CRC) tại nhà dễ sử dụng. Công nghệ phân tích DNA khối u này đáng kể cải thiện tỷ lệ phát hiện sớm hơn so với xét nghiệm máu phân tại (FOBT). Dựa trên công nghệ PCR, ColoAlert® phát hiện nhiều trường hợp ung thư đại trực tràng hơn các xét nghiệm phân khác và cho phép chẩn đoán sớm hơn (Dollinger et al., 2018). Sản phẩm đang được bán thương mại tại một số nước EU thông qua mạng lưới các phòng thí nghiệm độc lập hàng đầu, chương trình chăm sóc sức khỏe doanh nghiệp và thông qua bán trực tiếp. Để nhận được phê duyệt tiếp thị tại Mỹ, ColoAlert® sẽ được đánh giá trong thử nghiệm đăng ký FDA “ReconAAsense”. Khi được phê duyệt tại Mỹ, chiến lược thương mại của Công ty là thiết lập phân phối có thể mở rộng thông qua chương trình hợp tác đối tác với các nhà cung cấp dịch vụ phòng thí nghiệm khu vực và toàn quốc trên khắp nước Mỹ.
Về ung thư đại trực tràng
Ung thư đại trực tràng (CRC) là loại ung thư phổ biến thứ ba toàn cầu, với hơn 1,9 triệu trường hợp mới được báo cáo vào năm 2020, theo Tổ chức Nghiên cứu Ung thư Thế giới. Dịch vụ Kiểm tra Sức khỏe Quốc gia Hoa Kỳ khuyến nghị rằng xét nghiệm với các bộ kit xét nghiệm DNA phân như ColoAlert® nên được thực hiện mỗi 3 năm một lần bắt đầu từ 45 tuổi. Mỗi năm tại Mỹ, 16,6 triệu nội soi đại tràng được thực hiện. Tuy nhiên, khoảng một phần ba cư dân Mỹ từ 50-75 tuổi chưa bao giờ được kiểm tra ung thư đại tràng. Khoảng cách trong việc kiểm tra này đại diện cho cơ hội thị trường trị giá 4,0 tỷ USD tại Mỹ.
Về Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed phát triển các giải pháp chẩn đoán di truyền phân tử sẵn sàng thị trường cho các tình trạng đe dọa tính mạng. Sản phẩm cờ hiệu của Công ty là ColoAlert®, một giải pháp chẩn đoán sớm chính xác, không xâm lấn và dễ sử dụng dựa trên phát hiện đa gen phân tử thời gian thực dựa trên phản ứng chuỗi polymerase (PCR) trong mẫu phân đối với ung thư đại trực tràng. ColoAlert® hiện đang được tiếp thị trên khắp châu Âu. Công ty đang chạy một thử nghiệm lâm sàng quan trọng của FDA cho phê duyệt quản lý Mỹ. Danh mục sản phẩm ứng viên của Mainz Biomed cũng bao gồm PancAlert, một xét nghiệm sàng lọc ung thư tụy sớm.
Đối với các câu hỏi báo chí
Ở châu Âu:
MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
Ở Mỹ:
Blueprint Life Science Group
Hershel Berry
+1 415 505 3749
Đối với các câu hỏi của nhà đầu tư, vui lòng liên hệ
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.
Tuyên bố tương lai
Một số tuyên bố trong bản tin này là “tuyên bố tương lai” theo nghĩa của “các biện pháp bảo vệ an toàn” của Đạo luật Cải cách Kiện cáo Chứng khoán Tư nhân năm 1995. Các tuyên bố tương lai có thể được xác định bằng các từ như “dự kiến”, “tin tưởng”, “ước tính”, “kế hoạch” và các từ khác dự đoán hoặc chỉ ra các sự kiện hoặc xu hướng trong tương lai hoặc không phải là các vấn đề lịch sử. Những tuyên bố tương lai này phản ánh phân tích hiện tại dựa trên thông tin hiện có và chịu ảnh hưởng của các rủi ro và độ không chắc chắn khác nhau. Do đó, cần thận trọng khi dựa vào các tuyên bố tương lai. Do các yếu tố rủi ro và độ không chắc chắn đã biết và chưa biết, kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với kỳ vọng hoặc dự báo của Mainz Biomed, bao gồm nhưng không giới hạn: (i) không đạt được các mục tiêu phát triển và liên quan; (ii) thay đổi các luật và quy định áp dụng; (iii) ảnh hưởng của đại dịch COVID-19 đối với Công ty và các thị trường hiện tại hoặc dự kiến; và (iv) các rủi ro và độ không chắc chắn khác được mô tả trong báo cáo này cũng như trong các báo cáo và tài liệu công khai khác với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ (SEC) của Công ty. Thông tin bổ sung về những rủi ro và độ không chắc ch