Medigene Trình bày tại Hội nghị CAR-TCR Châu Âu về cách tiếp cận độc đáo cho việc phát triển các liệu pháp TCR-T khác biệt

• Thành viên ban quản lý phát biểu với tư cách diễn giả chuyên gia bao gồm Giáo sư Tiến sĩ Dolores Schendel, Giám đốc khoa học của Medigene, Tiến sĩ Barbara Lösch, Trưởng bộ phận công nghệ và đổi mới và Tiến sĩ Kirsty Crame, Phó Chủ tịch, Chiến lược và phát triển lâm sàng
• Các bài thuyết trình và hội thảo nêu bật các mảng chính của Nền tảng trọn gói độc quyền của Medigene bằng cách đưa ra nhiều giải pháp để giải quyết các thách thức trong quá trình phát triển liệu pháp TCR-T để điều trị các khối u rắn

(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, ngày 29 tháng 2 năm 2024. (Medigene, FSE: MDG1, Prime Standard), công ty nền tảng miễn dịch ung thư tập trung vào việc khám phá và phát triển liệu pháp miễn dịch tế bào T cho các khối u rắn, hôm nay đã nêu bật các cập nhật mới nhất về tiến trình đã đạt được trong các lĩnh vực quan trọng của Nền tảng trọn gói độc quyền, tại Hội nghị thượng đỉnh CAR-TCR Châu Âu lần thứ 7 diễn ra tại London từ ngày 27 đến 29 tháng 2 năm 2024.

Dữ liệu được trình bày và thảo luận bao gồm

1. Tiến sĩ Barbara Lösch, Trưởng bộ phận Công nghệ và Đổi mới, đã phát biểu tại Hội thảo có tựa đề “Kết hợp kiểm soát môđun vào liệu pháp tế bào thông qua thụ thể để tăng cường khả năng duy trì và tính an toàn của liệu pháp”. Các tùy chọn để tăng cường hiệu quả cụ thể tại vị trí khối u thông qua kiểm soát mô-đun như gating logic và chuyển mạch thụ thể đã được thảo luận, bao gồm việc triển khai một thụ thể chuyển mạch cho phép kiểm soát chính xác các tế bào để giảm thiểu độc tính.
2. Giáo sư Tiến sĩ Dolores Schendel, Giám đốc khoa học của Medigene đã trình bày một bài có tựa đề “Phát triển các phương pháp hiệu quả để giám sát, theo dõi và đánh giá hiệu quả của tế bào T In Vivo và In Vitro”. Giáo sư Schendel đã cung cấp một cái nhìn tổng quan về Nền tảng trọn gói (E2E) độc quyền của Công ty, nơi đã tích hợp vô số các công nghệ khác nhau, cung cấp các giải pháp để vượt qua những thách thức đáng kể trong việc điều trị các khối u rắn và cải thiện các liệu pháp tế bào T được thiết kế lại bằng thụ thể tế bào T (TCR-T) về mặt độ an toàn, hiệu quả và độ bền.

Bài thuyết trình này có trên trang web của Medigene:

3. Tiến sĩ y khoa Kirsty Crame, Phó chủ tịch Chiến lược và phát triển lâm sàng, đã tham gia vào một hội thảo chuyên đề có tựa đề “Lựa chọn các chỉ định đúng để đảm bảo kết quả lâm sàng thành công”, nêu bật tầm quan trọng của việc cân bằng nhiều tiêu chí có thể xung đột, như khả thi về mặt thương mại và tính khả thi của việc tuyển dụng bệnh nhân trong các thử nghiệm giai đoạn đầu, vì đây là điều rất quan trọng đối với khả năng thành công tiềm ẩn của một tài sản.

“Sự thành công của các liệu pháp TCR-T chống lại các khối u rắn phụ thuộc vào ba lĩnh vực đổi mới chính, đó là tạo ra các TCR tối ưu, an toàn, nhạy và đặc hiệu, các công cụ tăng cường các tế bào T được thiết kế này để vượt qua vi mô môi trường khối u ức chế và cuối cùng là các chiến lược sản xuất TCR-T cho phép tối ưu hóa thành phần của sản phẩm thuốc và cung cấp nhanh chóng cho đúng bệnh nhân”, Dolores Schendel, Giám đốc khoa học của Medigene cho biết. “Với Nền tảng E2E của chúng tôi, chúng tôi cung cấp các giải pháp cho tất cả các lĩnh vực chính này, với sự đổi mới ở nhiều bước liên tiếp của quá trình khám phá và phát triển. Với bộ công nghệ độc đáo của mình, chúng tôi có vị thế tốt để cung cấp các liệu pháp TCR-T phân biệt mới nhất và tốt nhất để điều trị bệnh nhân mắc các khối u rắn.”

—  end of press release  —

Về Medigene AG

Medigene AG (FSE: MDG1) là một công ty nền tảng miễn dịch ung thư chuyên phát triển các liệu pháp tế bào T phân biệt để điều trị các khối u rắn. Nền tảng trọn gói của công ty được xây dựng dựa trên nhiều công nghệ độc quyền và độc quyền cho phép công ty tạo ra các thụ thể tế bào T tối ưu chống lại cả kháng nguyên tế bào ung thư và kháng nguyên mới, tăng cường và cải tiến các tế bào T được thiết kế lại bằng thụ thể tế bào T (TCR) này để tạo ra các liệu pháp TCR-T phân biệt, tốt nhất và tối ưu hóa thành phần sản phẩm thuốc về tính an toàn, hiệu quả và độ bền. Nền tảng trọn gói cung cấp các ứng cử viên sản phẩm cho cả nhóm các liệu pháp riêng của công ty và cho mục đích hợp tác. Chương trình TCR-T hàng đầu của Medigene là MDG1015 dự kiến sẽ được chấp thuận IND/CTA vào nửa cuối năm 2024. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập

Giới thiệu về Nền tảng trọn gói (E2E) của Medigene

Nền tảng trọn gói của Medigene kết hợp nhiều công nghệ độc quyền và độc quyền để tạo ra các liệu pháp TCR-T phân biệt, tốt nhất. Nền tảng này đang trong quá trình liên tục tiến hóa và đổi mới, bao gồm nhiều công nghệ tạo và tối ưu hóa TCR (ví dụ: Lựa chọn TCR Allo-HLA (Allo-HLA)) cũng như các công nghệ nâng cao sản phẩm (ví dụ: Protein chuyển mạch kích thích đồng thời PD1-41BB và CD40L-CD28, Ghép nối chính xác) để giải quyết các thách thức trong việc phát triển hiệu quả, bền lâu và an toàn các liệu pháp TCR-T. Nền tảng E2E cũng bao gồm quá trình sản xuất tự động tạo ra các sản phẩm thuốc có thành phần phù hợp, sử dụng quy trình nhằm mục đích giảm thời gian điều trị cho bệnh nhân và tạo ra các liệu pháp TCR-T tối ưu để cải thiện hiệu quả, tính an toàn và độ bền lâm sàng. Các quan hệ đối tác với nhiều công ty bao gồm BioNTech và 2seventy bio tiếp tục xác thực các tài sản và công nghệ của nền tảng.

Giới thiệu về Chương trình MDG1015 của Medigene

MDG1015 là liệu pháp tế bào T được thiết kế lại bằng thụ thể tế bào T (TCR-T) thế hệ thứ 3 đầu tiên nhắm mục tiêu vào NY-ESO-1 / LAGE-1a, một kháng nguyên tế bào ung thư đã được công nhận và xác thực, được biểu hiện trong nhiều loại khối u. MDG1015 chứa TCR NY-ESO-1 / LAGE-1a có độ ái ưu thích 3S (nhạy, đặc hiệu và an toàn) tối ưu của chúng tôi kết hợp với protein chuyển mạch kích thích đồng thời PD1-41BB độc quyền của chúng tôi, ngăn chặn trục ức chế PD1/PD-L1 và đồng thời kích hoạt tế bào T thông qua con đường -41BB được mô tả rõ giúp tăng cường hơn nữa hoạt động và tính bền vững của tế bào TCR-T trong môi trường vi mô khối u (TME) thù địch. MDG1015 hiện đang tiến hành các nghiên cứu cho phép IND/CTA với sự chấp thuận IND/CTA dự kiến vào nửa cuối năm 2024.

Thông cáo báo chí này có chứa các tuyên bố hướng đến tương lai đại diện cho quan điểm của Medigene kể từ ngày phát hành. Các kết quả thực tế đạt được bởi Medigene có thể khác biệt đáng kể so với các tuyên bố hướng đến tương lai được đưa ra ở đây. Medigene không có nghĩa vụ cập nhật bất kỳ tuyên bố hướng đến tương lai nào trong số này. Medigene^® là thương hiệu đã đăng ký của Medigene AG. Thương hiệu này có thể là nhãn hiệu riêng hoặc được cấp phép ở một số địa điểm nhất định.

Medigene AG

Pamela Keck
Điện thoại: +49 89 2000 3333 01
E-mail:

investor@medigene