- Hyrimoz® (adalimumab) dạng tập trung cao (HCF) chỉ định cho tất cả các trường hợp của thuốc chữa bệnh tham chiếu Humira®*
- Hyrimoz® HCF sẽ được giới thiệu dần dần trên khắp châu Âu
- Hyrimoz® HCF củng cố danh mục sản phẩm sinh học đã thiết lập tốt của Sandoz trong lĩnh vực miễn dịch học tại châu Âu
(SeaPRwire) – Basel, ngày 21 tháng 11 năm 2023 – Sandoz, nhà lãnh đạo toàn cầu trong lĩnh vực thuốc tổng hợp và sinh học, hôm nay thông báo về việc ra mắt Hyrimoz® (adalimumab) dạng tập trung cao không chứa citrat (HCF; 100 mg/mL) tại châu Âu. Thuốc sẽ dần trở nên có sẵn cho bệnh nhân tại các thị trường châu Âu khác nhau, bắt đầu từ ngày hôm nay.
Hyrimoz® HCF, giống như phiên bản Hyrimoz® hiện có với nồng độ 50mg/mL, được chỉ định cho tất cả các trường hợp được bao phủ bởi thuốc chữa bệnh tham chiếu*: bệnh xương khớp, bệnh Crohn, bệnh viêm loét đại tràng, bệnh vẩy nến, viêm màng bồ đào và bệnh mụn rộp nách.1
Rebecca Guntern, Chủ tịch khu vực châu Âu của Sandoz cho biết: “Những người sống với các tình trạng viêm mãn tính có thể gặp phải những ảnh hưởng làm suy giảm chất lượng cuộc sống hàng ngày. Việc ra mắt Hyrimoz® HCF tại châu Âu là một cột mốc quan trọng trong việc cung cấp thêm lựa chọn điều trị cho những người cần và minh họa cam kết không ngừng của chúng tôi trong việc mở rộng quyền tiếp cận các loại thuốc chất lượng cao.”
Hyrimoz® dạng tập trung cao không chứa citrat (adalimumab-adaz) được cập nhật (100 mg/mL) so với Hyrimoz® hiện có với nồng độ 50 mg/mL và cho phép giảm 50% thể tích tiêm, do đó có thể giảm số lượng tiêm cần thiết cho bệnh nhân cần liều 80 mg/mL trở lên. Dạng tập trung cao được tiêm bằng bộ tiêm Hyrimoz® SensoReady® quen thuộc, hướng tới trải nghiệm bệnh nhân thoải mái nhưng vẫn quen thuộc.
Việc ra mắt Hyrimoz® HCF củng cố danh mục sản phẩm sinh học của Sandoz trong lĩnh vực miễn dịch, bao gồm Erelzi® (sinh học etanercept), Zessly® (sinh học infliximab) và Rixathon® (sinh học rituximab, bao gồm chỉ định viêm khớp dạng thấp). Hyrimoz® dạng tập trung cao không chứa citrat (adalimumab-adaz) đã ra mắt tại Mỹ vào tháng 7 năm 2023.
Sandoz cam kết giúp hàng triệu bệnh nhân tiếp cận các loại thuốc sinh học quan trọng và có thể mang lại sự thay đổi trong cuộc sống một cách bền vững và phải chăng trong nhiều lĩnh vực bao gồm miễn dịch học, ung thư học, chăm sóc hỗ trợ và nội tiết học. Công ty có danh mục sản phẩm toàn cầu hàng đầu với tám sản phẩm sinh học đã được tiếp thị và thêm 25 tài sản ở các giai đoạn phát triển khác nhau. Kể từ khi giới thiệu sản phẩm sinh học đầu tiên tại châu Âu vào năm 2006, Sandoz đã giúp tạo ra quyền tiếp cận sớm và mở rộng cho bệnh nhân đối với các loại thuốc có thể thay đổi cuộc sống trong khi tăng cường tiết kiệm chi phí chăm sóc sức khỏe và thúc đẩy cạnh tranh nhằm tạo động lực cho sự đổi mới tiếp theo.
Về adalimumab
Adalimumab là kháng thể đơn dòng IgG1 (IgG(1)) của con người nhắm vào yếu tố hoại tử khối u alpha (TNF-a). Thuốc chữa bệnh tham chiếu adalimumab (Humira®*) đầu tiên được phê duyệt với nồng độ adalimumab là 50 mg/mL.1 Năm 2015, Cơ quan Dược châu Âu và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Humira® HCF, chứa adalimumab với nồng độ 100 mg/mL.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm
Bản tin truyền thông này chứa các tuyên bố dự đoán tương lai, không đảm bảo về hiệu suất trong tương lai. Những tuyên bố này được đưa ra dựa trên quan điểm và giả định của lãnh đạo về hiệu suất kinh doanh và sự kiện trong tương lai tại thời điểm công bố. Chúng chịu ảnh hưởng của các rủi ro và độ không chắc chắn bao gồm nhưng không giới hạn ở điều kiện kinh tế toàn cầu, tỷ giá hối đoái, quy định pháp lý, điều kiện thị trường, hoạt động của đối thủ cạnh tranh và các yếu tố ngoài tầm kiểm soát của Sandoz. Nếu một hoặc nhiều rủi ro hoặc độ không chắc chắn này xảy ra, kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với dự báo hoặc kỳ vọng. Mỗi tuyên bố dự đoán tương lai chỉ áp dụng cho ngày công bố cụ thể, và Sandoz không cam kết công khai cập nhật hoặc sửa đổi bất kỳ tuyên bố dự đoán tương lai nào, trừ khi pháp luật yêu cầu.
Tham khảo
- EMA. Humira® EPAR Product Information. Có sẵn từ: . [Truy cập tháng 10 năm 2023]
*Humira® là nhãn hiệu đã đăng ký của AbbVie Biotechnology Ltd
# # #
Về Sandoz
Sandoz (SIX: SDZ; OTCQX: SDZNY) là nhà lãnh đạo toàn cầu trong lĩnh vực thuốc tổng hợp và sinh học, với chiến lược tăng trưởng được dẫn dắt bởi Mục đích: tiên phong trong việc tiếp cận cho bệnh nhân. Có 22.000 nhân viên đến từ hơn 100 quốc gia làm việc cùng nhau để đưa thuốc của Sandoz đến khoảng 500 triệu bệnh nhân trên toàn cầu, tạo ra những tiết kiệm chi phí chăm sóc sức khỏe đáng kể và tác động xã hội rộng lớn hơn nhiều. Danh mục sản phẩm hàng đầu của công ty bao gồm hơn 1.500 sản phẩm để điều trị các bệnh từ cảm lạnh đến ung thư. Trụ sở chính đặt tại Basel, Thụy Sĩ, Sandoz có lịch sử phát triển kéo dài từ năm 1886. Trong lịch sử, công ty đã có những bước tiến lớn như Calcium Sandoz vào năm 1929, penicillin uống đầu tiên trên thế giới vào năm 1951 và sản phẩm sinh học đầu tiên trên thế giới vào năm 2006. Năm 2022, doanh thu của Sandoz đạt 9,1 tỷ USD và EBITDA cơ bản đạt 1,9 tỷ USD.
| Liên hệ báo chí toàn cầu | Liên hệ nhà đầu tư |
| Global.MediaRelations@sandoz.com | Investor.Relations@sandoz.com |
| Joerg E. Allgaeuer +49 171 838 4838 |
Karen M. King +1 609 722 0982 |
| Chris Lewis +49 174 244 9501 |
Laurent de Weck +41 79 795 7364 |
Đính kèm
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp dịch vụ phân phối thông cáo báo chí cho khách hàng toàn cầu bằng nhiều ngôn ngữ (Hong Kong: HKChacha , BuzzHongKong ; Singapore: SingdaoPR , TodayinSG , AsiaFeatured ; Thailand: THNewson , ThailandLatest ; Indonesia: SEATribune , IndonesiaFolk ; Philippines: PHNewLook , EventPH , PHBizNews ; Malaysia: BeritaPagi , SEANewswire ; Vietnam: VNFeatured , SEANewsDesk ; Arab: DubaiLite , ArabicDir , HunaTimes ; Taiwan: TWZip , TaipeiCool ; Germany: NachMedia , dePresseNow )