DUBLIN, 20 tháng 9 năm 2023 – Báo cáo “Phong cảnh liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu Claudin 18.2: Phân tích các bên liên quan, các phương thức thuốc, đường ống và cơ hội kinh doanh từ quan điểm của ngành” đã được thêm vào ResearchAndMarkets.com’s đề xuất.
Báo cáo toàn diện này cung cấp những hiểu biết có giá trị về thế giới của các ứng cử viên kháng thể và liệu pháp tế bào nhắm mục tiêu claudin 18.2 (CLDN18.2), kể từ tháng 8 năm 2023. CLDN18.2, một protein màng ngăn nằm hoàn toàn trên bề mặt của các tế bào ung thư trong các mô biểu mô dạ dày, đóng vai trò trung tâm trong phân tích này từ quan điểm của ngành.
Bạn sẽ khám phá cảnh quan ngành xung quanh các ứng cử viên liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu claudin18.2 đổi mới. Báo cáo chiếu sáng 48 công ty đang tích cực tham gia nghiên cứu và phát triển trong lĩnh vực này, làm nổi bật 68 ứng cử viên sản phẩm độc đáo.
Mỗi công ty đều được lập hồ sơ chi tiết, cung cấp các chi tiết thiết yếu về lịch sử, tình trạng tài chính, các tiến bộ công nghệ, các thỏa thuận hợp tác và tổng quan toàn diện về đường ống CLDN18.2 cụ thể của họ.
Hơn nữa, bạn sẽ tìm thấy các hồ sơ chi tiết về 56 ứng cử viên miễn dịch chống CLDN18.2. Những hồ sơ này cung cấp cái nhìn sâu sắc về thiết kế và cấu trúc ứng cử viên, công nghệ được áp dụng, hiệu suất tiền lâm sàng trong ống nghiệm và trong vivo, và, nếu có, kinh nghiệm lâm sàng.
Hãy yên tâm, tất cả thông tin đều được kiểm chứng nghiêm ngặt, với 107 tham chiếu khoa học, bao gồm tóm tắt hội nghị, poster, bài thuyết trình, bài báo đầy đủ và liên kết siêu văn bản đến các nguồn doanh nghiệp như thông cáo báo chí, bài thuyết trình, báo cáo thường niên, tiết lộ SEC và nội dung trang web. Khám phá thế giới của các liệu pháp CLDN18.2 nhắm mục tiêu với sự tự tin thông qua phân tích ngành toàn diện này.
Kháng thể đơn dòng trần zolbetuximab đã trở thành tiêu chuẩn vàng và thước đo hiện tại cho tất cả các ứng cử viên miễn dịch nhắm mục tiêu claudin18.2 thế hệ tiếp theo vì zolbetuximab là ứng cử viên duy nhất được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng quyết định có kiểm soát. Các cơ quan quản lý ở Mỹ, Liên minh Châu Âu, Nhật Bản và Trung Quốc đã chấp nhận các đơn xin cấp phép cho zolbetuximab vào tháng 6/tháng 7 năm 2023 và các phê duyệt tiềm năng và ra mắt thị trường dự kiến sẽ diễn ra trong suốt năm 2024.
Hồ sơ lâm sàng của zolbetuximab cho thấy cải thiện có ý nghĩa thống kê và liên quan lâm sàng đáng kể về thời gian sống sót không tiến triển lần lượt là 1,94 hoặc 1,41 tháng và tổng thời gian sống sót là 2,69 hoặc 2,23 trong các thử nghiệm giai đoạn III SPOTLIGHT hoặc GLOW. Các tác dụng phụ chính là các triệu chứng tiêu hóa buồn nôn, nôn và chán ăn giảm. Hơn nữa, chỉ có 39,1% bệnh nhân ung thư dạ dày đủ điều kiện điều trị bằng zolbetuximab. Một trong những tiêu chí bao gồm là biểu hiện CLDN18.2 trong mô khối u được xác định bằng nhuộm vừa đến mạnh ở ít nhất 75% tế bào ung thư.
Hồ sơ sản phẩm này để lại không gian đủ lớn để cải thiện hiệu quả, độ an toàn và điều kiện bệnh nhân bằng các ứng cử viên miễn dịch nhắm mục tiêu claudin18.2 thế hệ tiếp theo.
Để tạo ra các ứng cử viên kháng thể và liệu pháp tế bào nhắm mục tiêu CLDN18.2 hiệu quả và an toàn hơn, một số phương thức thuốc với khả năng tăng cường chức năng hiệu ứng, tăng cường độ an toàn và mở rộng quản lý dân số bệnh nhân đã được áp dụng:
- Kháng thể đơn dòng trần (mAbs) với khả năng gắn kết mục tiêu nâng cao và tăng ADCC, CDC & ADCP;
- Kháng thể liên hợp thuốc (ADCs) với công nghệ liên kết & liên hợp cải tiến và tải trọng;
- Tế bào T thụ thể kháng nguyên chiméric (CAR) (CAR-T) với cấu trúc cải tiến (miền tín hiệu, giáp trụ, thiết kế mô-đun);
- Kháng thể song dịch kích hoạt tế bào T nhắm mục tiêu CLDN18.2 (BiTE hoặc TCE) để tuyển dụng các tế bào T độc tế bào;
- Kháng thể song dịch Miễn dịch-Liệu pháp ung thư (I-O) nhắm mục tiêu 2 để phong tỏa hoặc kích thích miễn dịch.
Báo cáo mang đến cho bạn thông tin cập nhật và phân tích về
- Xác định và xác nhận mục tiêu claudin 18.2;
- Hồ sơ biểu hiện khác biệt của claudin 18.2 trong các mô lành mạnh và khối u;
- Tỷ lệ mắc các bệnh ung thư có biểu hiện đáng kể của claudin 18.2 ở các quốc gia chính;
- Phạm vi và các điều khoản kinh tế của các thỏa thuận cấp phép cho các ứng cử viên miễn dịch chống CLDN18.2 và công nghệ khám phá;
- Các bên liên quan trong lĩnh vực: các công ty dược phẩm và công nghệ sinh học lớn, công ty công nghệ sinh học ngoài Trung Quốc; công ty dược phẩm lớn Trung Quốc và công ty công nghệ sinh học mới nổi Trung Quốc;
- Các hồ sơ công ty cụ thể, đặc biệt là của Trung Quốc, bao gồm tình hình tài chính;
- Mô tả và phân tích đường ống về các phương thức thuốc, chỉ định, lãnh thổ (toàn cầu so với khu vực), giai đoạn R&D;
- Kinh nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng với các ứng cử viên miễn dịch CLDN18.2;
- Các hồ sơ cụ thể về các ứng cử viên miễn dịch chống CLDN18.2.
Bạn sẽ tìm thấy gì trong báo c