(SeaPRwire) – SAN MATEO, California và SINGAPORE, ngày 12 tháng 3 năm 2024 — ASLAN Pharmaceuticals Ltd. (Mã chứng khoán Nasdaq: ASLN), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào miễn dịch học có nhiều cơ sở nghiên cứu lâm sàng và chuyên phát triển các phương pháp điều trị đột phá để thay đổi cuộc sống của bệnh nhân, hôm nay đã công bố rằng công ty đã ký kết một thỏa thuận cuối cùng về việc mua và bán 5.000.000 Chứng chỉ lưu ký của công ty Mỹ (“ADS”), mỗi ADS đại diện cho hai mươi lăm (25) cổ phiếu phổ thông, với giá chào bán là 1,00 đô la Mỹ cho mỗi ADS trong một đợt chào bán trực tiếp đã đăng ký. Ngoài ra, trong một đợt chào bán riêng diễn ra đồng thời, công ty sẽ phát hành các lệnh mua chưa đăng ký để mua tới 5.000.000 ADS. Các lệnh mua này có giá thực hiện là 1,00 đô la Mỹ cho mỗi ADS, sẽ được thực hiện khi phát hành và sẽ hết hạn trong vòng năm năm kể từ khi phát hành. Đợt chào bán dự kiến sẽ kết thúc vào hoặc khoảng ngày 14 tháng 3 năm 2024, tùy thuộc vào việc đáp ứng các điều kiện kết thúc thông thường.
H.C. Wainwright & Co. là đơn vị đại lý chào bán độc quyền cho đợt chào bán này.
Tổng số tiền thu được của công ty từ đợt chào bán này dự kiến là 5 triệu đô la Mỹ, trước khi trừ phí của đại lý chào bán và các chi phí chào bán khác. ASLAN dự định sẽ sử dụng số tiền thu được ròng từ đợt chào bán này để tài trợ cho các hoạt động nghiên cứu và phát triển mới và các hoạt động nghiên cứu và phát triển đang diễn ra khác, cũng như là tiền vốn lưu động và các mục đích chung khác của công ty.
ADS (nhưng không phải các lệnh mua đã phát hành trong đợt chào bán riêng hoặc ADS cơ sở cho các lệnh mua) đang được công ty chào bán theo tuyên bố đăng ký trình bày tại Mẫu F-3 (Hồ sơ số 333-270835) đã nộp lên Ủy ban Giao dịch và Chứng khoán (“SEC”) vào ngày 24 tháng 3 năm 2023 và đã được tuyên bố có hiệu lực vào ngày 6 tháng 4 năm 2023. Đợt chào bán ADS chỉ được thực hiện thông qua một bản cáo bạch, bao gồm một bản bổ sung cho bản cáo bạch, để tạo thành một phần của một tuyên bố đăng ký có hiệu lực. Bản bổ sung cho bản cáo bạch và bản cáo bạch đi kèm liên quan đến đợt chào bán ADS sẽ được nộp lên SEC. Các bản sao điện tử của bản bổ sung cho bản cáo bạch và bản cáo bạch đi kèm có thể được lấy, khi có sẵn, trên trang web của SEC tại địa chỉ http://www.sec.gov hoặc bằng cách liên hệ với H.C. Wainwright & Co., LLC tại địa chỉ 430 Park Avenue, Tầng 3, New York, NY 10022, qua điện thoại tại số (212) 856-5711 hoặc qua email theo địa chỉ placements@hcwco.com.
Các lệnh mua được mô tả ở trên đang được phát hành trong một đợt chào bán riêng diễn ra đồng thời theo Mục 4(a)(2) của Đạo luật Chứng khoán năm 1933, theo sửa đổi (gọi là “Đạo luật Chứng khoán”) và Quy định D được ban hành theo đó, cùng với ADS cơ sở cho các lệnh mua, chưa được đăng ký theo Đạo luật Chứng khoán hoặc luật chứng khoán của tiểu bang hiện hành. Theo đó, các lệnh mua và ADS cơ sở có thể không được chào bán hoặc bán tại Hoa Kỳ, ngoại trừ theo một tuyên bố đăng ký có hiệu lực hoặc theo một miễn trừ áp dụng đối với các yêu cầu đăng ký theo Đạo luật Chứng khoán và các luật chứng khoán của tiểu bang hiện hành.
Bản thông cáo báo chí này không được cấu thành lời đề nghị bán hoặc chào mời mua các chứng khoán này và cũng không được bán các chứng khoán này tại bất kỳ tiểu bang hoặc khu vực pháp lý nào mà lời chào mời, chào bán hoặc bán đó sẽ là bất hợp pháp trước khi được đăng ký hoặc đủ điều kiện theo luật chứng khoán của bất kỳ tiểu bang hoặc khu vực pháp lý nào như vậy.
Giới thiệu về ASLAN Pharmaceuticals
ASLAN Pharmaceuticals (Mã chứng khoán Nasdaq: ASLN) là một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào miễn dịch học có nhiều cơ sở nghiên cứu lâm sàng và chuyên phát triển các phương pháp điều trị đột phá để thay đổi cuộc sống của bệnh nhân. ASLAN đang phát triển eblasakimab, một kháng thể tiềm năng hàng đầu thế giới nhắm vào thụ thể IL-13 trong bệnh viêm da dị ứng (AD) từ trung bình đến nặng với khả năng cải thiện các chất sinh học hiện đang được sử dụng để điều trị bệnh dị ứng, và đã báo cáo dữ liệu hàng đầu tích cực từ một nghiên cứu thử nghiệm liều lượng ở giai đoạn 2b đối với bệnh nhân AD từ trung bình đến nặng. ASLAN cũng đang phát triển farudodstat, một chất ức chế mạnh dạng uống của enzyme dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), như một liệu pháp tiềm năng hàng đầu thế giới để điều trị bệnh rụng tóc từng vùng (AA) trong một thử nghiệm xác nhận khái niệm ở giai đoạn 2a, với kết quả tạm thời dự kiến vào giữa năm 2024. ASLAN có các nhóm tại San Mateo, California và Singapore. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập trang của ASLAN hoặc theo dõi ASLAN trên
Các tuyên bố hướng tới tương lai
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.
Bản thông cáo này có chứa các tuyên bố hướng tới tương lai. Những tuyên bố này dựa trên các niềm tin và kỳ vọng hiện tại của ban quản lý ASLAN Pharmaceuticals Limited và/hoặc các chi nhánh của công ty (gọi là “Công ty”). Các tuyên bố hướng tới tương lai này có thể bao gồm, nhưng không giới hạn ở các tuyên bố liên quan đến việc hoàn thành đợt chào bán; việc đáp ứng các điều kiện kết thúc thông thường liên quan đến đợt chào bán; mục đích sử dụng dự kiến của số tiền thu được từ đợt chào bán; chiến lược kinh doanh và kế hoạch phát triển lâm sàng của công ty; kế hoạch của công ty nhằm phát triển và thương mại hóa eblasakimab và farudodstat; tính an toàn và hiệu quả của eblasakimab và farudodstat; các kế hoạch và dự kiến của công ty về thời gian liên quan đến hoạt động sản xuất, thử nghiệm lâm sàng, tuyển dụng thử nghiệm lâm sàng và kết quả thử nghiệm lâm sàng đối với eblasakimab và farudodstat; tiềm năng của eblasakimab như một liệu pháp đầu tay cho bệnh viêm da dị ứng và tiềm năng của farudodstat như một liệu pháp đầu tay cho bệnh rụng tóc từng vùng; các lợi ích, năng lực và kết quả tiềm năng của các nỗ lực hợp tác của công ty; và khả năng tiếp cận đủ nguồn tài chính để tài trợ cho các kế hoạch phát triển chiến lược và lâm sàng của công ty. Các ước tính, dự báo và các tuyên bố hướng tới tương lai khác của công ty dựa trên các giả định và kỳ vọng hiện tại của ban quản lý về các sự kiện và xu hướng trong tương lai, ảnh hưởng hoặc có thể ảnh hưởng đến hoạt động kinh doanh, chiến lược, hoạt động hoặc hiệu quả tài chính của công ty, và bản chất bao gồm những rủi ro và bất trắc đã biết và chưa biết. Kết quả thực tế và thời gian diễn ra các sự kiện có thể khác đáng kể so với những gì được dự đoán trong các tuyên bố hướng tới tương lai như vậy do nhiều rủi ro và bất trắc, bao gồm dữ liệu an toàn hoặc hiệu quả không mong đợi được quan sát thấy trong các nghiên cứu tiền lâm sàng hoặc lâm sàng; thực tế là kết quả của các nghiên cứu và thử nghiệm trước đây có thể không dự đoán được kết quả của các thử nghiệm trong tương lai; tỷ lệ kích hoạt địa điểm lâm sàng hoặc tỷ lệ tuyển dụng thử nghiệm lâm sàng thấp hơn dự kiến; tác động của đại dịch COVID-19, cuộc xung đột đang diễn ra giữa Ukraine và Nga và sự phá sản của ngân hàng đối với hoạt động kinh doanh của công ty và nền kinh tế toàn cầu; điều kiện thị trường chung; những thay đổi trong bối cảnh cạnh tranh; và khả năng của công ty trong việc huy động đủ tài chính để tài trợ cho các kế hoạch phát triển chiến lược và lâm sàng của mình. Các yếu tố khác có thể khiến kết quả thực tế khác với những gì được thể hiện hoặc ngụ ý trong các tuyên bố hướng tới tương lai như vậy được mô tả trong các hồ sơ và báo cáo của công ty được nộp lên Ủy ban Giao dịch và Chứng