Nghiên cứu in vivo này có hai mục tiêu chính: thử nghiệm nhiều công thức LNP và so sánh các phản ứng miễn dịch do chúng gây ra với mRNA tiêu chuẩn. Tất cả các loại vắc-xin đều được đưa vào như một phần của giao thức tiêm chủng gồm hai liều, với việc lấy máu động vật cách nhau hai tuần trong tổng thời gian 4 tuần và hàm lượng kháng thể được định lượng bằng ELISA. Trong số các nhóm được thử nghiệm, một công thức LNP chứa Accum® nổi bật lên kích hoạt phản ứng kháng thể mạnh hơn so với các nhóm còn lại.
“Việc sử dụng vắc-xin mRNA hiện đang mở rộng nhanh chóng sang điều trị ung thư sẽ tăng theo cấp số nhân trong thập kỷ tới do tiềm năng và tính dễ dàng sản xuất của chúng đã được chứng minh. Defence sẽ nỗ lực áp dụng nền tảng công nghệ Accum® vào các cơ hội tiêm chủng mRNA, điều này sẽ có tác động lớn đến các phản ứng miễn dịch được kích hoạt,” ông Plouffe, Giám đốc điều hành của Defence Therapeutics, cho biết.
Defence sẽ thiết kế các nghiên cứu bổ sung, hiện đang được chuẩn bị để thử nghiệm các nồng độ khác nhau của LNP đã chọn. Khi liều lượng tối ưu được xác định, một nghiên cứu xác nhận sẽ được tiến hành ở chuột mang khối u để thử nghiệm khả năng điều trị của chúng. Trong trường hợp này, động vật sẽ được cấy ghép khối u rắn biểu hiện một kháng nguyên thực nghiệm, sau đó được tiêm chủng gồm hai liều được đưa vào một mình hoặc kết hợp với các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch như kháng PD-1.
Accum® đã được thử nghiệm trong nhiều ứng dụng bao gồm các phương thức tiêm chủng dựa trên protein và tế bào, và được phát hiện là tăng đáng kể khả năng điều trị của chúng. Defence vì vậy tin tưởng rằng Accum® sẽ tăng độ ổn định của các phân tử mRNA bằng cách cải thiện tính toàn vẹn cấu trúc của phân tử và tăng tích lũy sinh học và dịch mã hiệu quả của chúng trong các tế bào đích dẫn đến phản ứng miễn dịch mạnh mẽ hơn như đã chứng minh với nghiên cứu tiêm chủng LNP gần đây của họ.
Quy mô thị trường các liệu pháp mRNA dự kiến đạt khoảng 137,59 tỷ đô la Mỹ (Hoa Kỳ) vào năm 2032 và tăng trưởng với tốc độ tăng trưởng kép hàng năm đăng ký là 13,2% từ năm 2023 đến năm 2032, theo Precedence Research.
https://www.precedenceresearch.com/mrna-therapeutics-market
Giới thiệu Defence:
Defence Therapeutics® là một công ty công nghệ sinh học niêm yết công khai đang làm việc để phát triển thế hệ vắc-xin và sản phẩm ADC tiếp theo bằng cách sử dụng nền tảng độc quyền của mình. Lõi của nền tảng Defence Therapeutics là công nghệ Accum®, cho phép phân phối chính xác các kháng nguyên vắc-xin hoặc ADC ở dạng nguyên vẹn đến các tế bào đích. Do đó, hiệu quả và khả năng gây độc tăng lên chống lại các bệnh tật nguy hiểm như ung thư và bệnh truyền nhiễm.
Để biết thêm thông tin:
Sebastien Plouffe, Chủ tịch, Giám đốc điều hành và Giám đốc
P: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com
Tuyên bố Cảnh báo về Thông tin “Hướng tới Tương lai”
Thông cáo này bao gồm một số tuyên bố có thể được coi là “tuyên bố hướng tới tương lai”. Tất cả các tuyên bố trong thông cáo này, ngoài các tuyên bố về sự kiện lịch sử, mà Công ty mong đợi sẽ xảy ra, là những tuyên bố hướng về tương lai. Các tuyên bố hướng về tương lai là những tuyên bố không phải là sự kiện lịch sử và nói chung, nhưng không phải luôn luôn, được xác định bằng các từ như “mong đợi”, “kế hoạch”, “dự đoán”, “tin tưởng”, “ước tính”, “dự án”, “tiềm năng” và các biểu hiện tương tự, hoặc các sự kiện hoặc điều kiện “sẽ”, “có thể”, “sẽ”, “có thể” hoặc “nên” xảy ra. Mặc dù Công ty tin rằng các kỳ vọng được thể hiện trong các tuyên bố hướng về tương lai như vậy dựa trên các giả định hợp lý, những tuyên bố đó không phải là bảo đảm về hiệu suất trong tương lai và kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với những gì trong các tuyên bố hướng về tương lai. Các yếu tố có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so v